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⑵ 什么叫基因检测，有什么具体内容吗
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
基因检测可以分为以下五类：
1.基因筛检
主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
2.生殖性基因检测
在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。
3.诊断性检测
多数用来协助临床用药指导。
4.基因携带检测
基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。
5.症状出现前的检测
检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。
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一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
1.生化检测
生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2.染色体分析
染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。
常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。
3.DNA分析
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
⑶ 基因检测都适合哪些人群
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测通过分子生物学和分子遗传学的手段，检测出DNA分子结构水平或蛋白表达水平是否异常。
1基因检测
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
针对普通人群，它能检测我们身体中具有什么样的“疾病易感基因”，决定我们是不是高危人群，好比地雷的探测仪，能探测到伤害我们健康的“地雷”。So基因检测对疾病高危人群的筛查，提供了更明确的标准。
针对已病患者（主要针对癌症患者），基因检测可针对标记物进行分析与鉴定，从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点，指导靶向药选择，提高疾病诊治的效益。
2什么人适合做基因检测
1、有家族患病史的人群
经常有人问：“亲人生病了，我会不会也生这个病？”一般来说，只要和你有血缘关系的人生过某种疾病（例如，癌症、原发性高血压、冠心病、癫痫，智力障碍、自闭症、遗传性耳聋、儿童先天性疾病等），就说明你有该疾病的家族史，都属于高危人群，患该疾病的风险会比较高。
建议选择检测相应遗传疾病位点的产品，这类产品价格相对不贵，而且基本上针对的位点都是研究比较成熟的，对特定的疾病类型是有一定的指导意义的。
2、家庭宽裕，关注健康人群
如果自己的经济条件允许，也可以直接选择高通量外显子测序技术（推荐），或者极高通量的SNP芯片技术的检测产品，选择这类产品除了可以拿到解读的报告外，更为关键的是可以获取关于个人基因组的原始数据。
例如：基因检测界中的“大佬”——成人全外显子基因检测，可筛查22000个基因，内容包括癌症、心脏病、老年神经系统疾病等超过6000多种基因相关疾病及340种药物反应。
3、对基因检测感兴趣的人群
对于那些对自己基因感兴趣的人群，例如想知道自己身体特质、想了解自己的祖源等，也可选择相应的消费型基因检测，但从实际指导意义来上来说，并无太大价值。
另外，长期接触化学污染、重金属污染、核污染和接触有毒有害物质的人群；不良生活习惯人群；也可结合自身身体情况选择做针对性的基因检测，或者全面性基因检测。