① 地中海贫血有哪些症状
常见的地中海贫血的症状具体如下： 典型的地中海贫血症状表现为：鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容;代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。 α-地贫多为重型的地中海贫血症状，且多发在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而...且胎盘特别大，所以也称“水肿胎儿综合症”。 β-地贫患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。地中海贫血症状多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。 成人在验血中发现的地中海贫血症状大多数是轻型，地中海贫血症状介于重型与轻型之间的中间型。中间型地中海贫血症状有：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下。
② 新生儿地贫最明显症状
新生儿地贫最明显症状
新生儿地贫最明显症状 ，有些小孩出生不久就被诊断患上了地贫，大家对于地中海贫血应该算是比较熟悉的，在现实生活当中，此病并不是属于罕见的疾病，给新生儿所带来的伤害是非常大的，以下分享新生儿地贫最明显症状。
新生儿地贫最明显症状1
新生儿地贫有什么症状
新生儿患上地中海贫血此病是让人非常担心、着急的一件事情，此病的产生除了会给新生儿的身体健康带来非常严重的影响之后，也会让一个家庭承担非常重的经济负担，但是无论一旦，一旦发现新生儿出现了这种情况，就一定要马上治疗。
首先，如果新生儿患上的地中海贫血是属于轻型的，那么一般的情况下，患儿身上是不会产生什么特别明显的症状表现的。孩子的日常行为表现和正常的新生儿是没有什么不同的，所以在这里建议广大的家长朋友们，在孩子出生之后应该要定期带孩子到正规的儿科医院进行检查，避免此病的产生。
而如果新生儿患上的地中海贫血是属于中度的，那么一般的情况下，孩子在刚出生的时候也是同样不会产生什么特别明显的症状表现的，而且其行为表现和大部分的新生儿也是一样的，但是等到孩子度过了婴儿期之后，很容易就会产生贫血的情况。
并且在平时的生活当中，会经常觉得浑身疲乏无力，家长还会发现孩子浑身水肿，像是肝、脾肿大，甚至会出现轻度的黄疸，所以家长平时一定要留意孩子的身体变化情况。
除了上面所介绍的之外，新生儿如果患上的是重度地中海贫血，那么在出生之后立即死亡的可能性是非常高的。当然了，有的地贫患儿是从中度地中海贫血慢慢地转变为重度的，一般都不可能活到成年。
新生儿患上了地中海贫血这一种疾病之后会有什么症状产生?相信广大的家长朋友们在阅读完上文之后，心中都有了答案了吧。总而言之，在发现孩子患上此病之后，作为父母不能够轻易放弃治疗，因为现代社会的医疗技术水平在不断地发展，治愈的可能性还是有的。
新生儿地贫最明显症状2
“世界地贫日”，为响应广东省卫计委开展的“关爱地贫，携手同行”为主题活动的号召，市博爱医院小儿血液科于近日邀请60余名地贫患儿家长开展了“地贫日医患交流会”。
据悉，广东是地中海贫血的`高发区，发病率居全国前列，目前市博爱医院接诊的中重型地贫患者70余例。医生表示，地贫尚无特别有效的治疗方法，不过该病是可的，婚前检查和胎儿产前基因诊断是重型地贫发生的关键。所以在孕前一定要做地中海贫血症检查，而在婚前如果男女双方都患有地中海贫血症的话，应该再三考虑在结婚。因为以后的宝宝将会有75%的机会会是地贫患儿。
不规范治疗或致小孩早夭
据市博爱医院小儿血液科主任介绍，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，因遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的贫血或病理状态。轻度地贫患者和正常人一样，无特别不良反应。重型地贫患者需要长期输血，严重时会死亡。
“近年来随着家长求医意识的增强，许多孩子早期就开始接受“输血+去铁”规范治疗，但仍有一部分小孩家长由于一些原因没能规范治疗。”
而且不规范治疗的后果是患儿在数年后，会出现生长发育差、心力衰竭、肝硬化、内分泌失调等并发症，以及巨脾、下肢溃烂等问题，严重者会因并发症而早期夭折。主任称“目前反复输血是治疗重型地中海贫血的主要措施，同时坚持长期去铁治疗才能减少铁过载导致的并发症，提高患儿存活率。”
地贫不会传染但可遗传
据博爱医院儿保科主任医师介绍说，在国内，广东省地贫发病率居全国前列。“该病是由基因缺陷导致的，没有传染性，但有遗传性。”只有父母一方是地贫基因携带者，就有可能遗传给下一代。
如果夫妻双方都有地贫基因，其生育的子女25%是重型地贫，50%是轻型地贫，25%是正常人。如果夫妻双方只有一方是地贫基因携带者，其生育的子女50%是正常人，25%是轻型地贫，不会有重型地贫孩子。
重型地贫的关键仍是，我们呼吁新婚青年主动到医院进行婚前检查和胎儿产前基因诊断。“这样才可避免重型地贫患儿的出生。”另外南北婚配可稀释地贫基因，一定程度上也可减少孩子患地贫的概率。在“世界地贫日”的今天，我们再次呼吁在孕前产前都要做好孕期检查，特别是重型遗传疾病的地中海贫血检查是孕期必不可少的一项检查。
新生儿地贫最明显症状3
a地贫和b地贫的区别
1、是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的，地贫的严重程度是最重要的。
2、α和β中度地贫有不同的基因型，并不是一个明确的概念。所谓中度地贫只是基因和临床表现在某种程度上的融合。
3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏，称为a地中海贫血。B珠蛋白基因缺陷导致B珠蛋白链合成减少或缺乏，称为B地中海贫血。
怎么样治疗贫血病
1、治疗首先找到原因针对原因进行治疗，另外建议多吃瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收。严重贫血需要输血治疗。
2、我们知道叶酸在人体内不仅是脂肪及氨基酸代谢过程中不可缺少的辅助酶，其主要功能是辅助产生红血球，防止红血球变型。而铁质则是制造血红蛋白的基本微量元素。绿叶蔬菜和动物肝脏中存在一定的叶酸和铁质，其中尤以芹菜、菠菜中含量最为丰富。
以上就是关于a地贫和b地贫的区别，这一问题做的简单介绍。总之对于这两种病症的区别只有专业的医疗人员通过医疗设备才能检查出来，对于患贫血的人员需要多吃豆类食品，多吃牛奶等一些营养丰富，比较促进身体内产血的食品。
③ 宝宝轻度地贫有哪些症状
宝宝轻度地贫有哪些症状
宝宝轻度地贫有哪些症状， 地中海贫血是染色体疾病，具有一定的遗传性，是一种通过遗传获得的疾病。这种贫血分为a型和β型两种类型，以下了解宝宝轻度地贫有哪些症状。
宝宝轻度地贫有哪些症状1
地贫的症状与病情轻重有关，轻度静止型的地中海贫血，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血，表现为乏力，容易头晕。中度地贫病人可能只有轻微贫血的症状如头晕乏力，记忆力下降等，也可能出现脾肿大、易感染、溶血等症状。重度地贫病人可出现脸色苍白、变黄，前额突出、肝脾肿大的症状，同时有免疫力下降，黄疸，需定期输血。
一般不管是小孩子还是大人，得地中海贫血的症状如果是比较轻的，可能没有任何症状，但如果有轻度贫血或者中重度贫血，主要就是贫血的症状，比如像面色苍白、头晕、乏力，有时候还有消化不良。
一方面，如果对于婴幼儿，可能就是总是哭闹、精神比较萎靡、吃东西不是特别正常，这个时候可能要怀疑有没有贫血，当然最简单的就是去医院做血常规的检查，看看血红蛋白有没有降低，到底是轻度的，还是重度的。
另一方面，根据父母在怀孕之前做的产前检查，如果父母双方都是地中海贫血都有这个基因的情况下，这个小孩大概有75%的可能也是地中海贫血，就看父母双方这个基因型是不是一样的，如果是完全一样的，小孩有25%的几率是重型的地中海贫血，这需要看基因的检测。
地中海贫血，根据病情轻重的不同，可以分为轻型，中间型以及重型。
一般轻型的地中海贫血没有症状，或者仅有轻度的贫血。中间型的地中海贫血可以出现脾脏轻或中度的肿大，有的`可以有黄疸。外周血象可以表现为小细胞低色素性贫血。
重型的地中海贫血一般贫血呈慢性进行性加重，可以出现面色苍白，肝肿大，脾肿大，有轻度的黄疸。最主要的，可以出现地中海贫血的特殊面容，比如头颅变大，额部隆起，额高，鼻梁塌陷，两眼距增宽，是地中海贫血最典型的症状。而且，婴儿常并发气管炎，肺炎等，出现相应器官的症状，最严重的可以并发心力衰竭，是造成婴儿死亡的重要原因之一。
宝宝轻度地贫有哪些症状2
a型和b型轻度地贫区别是什么
区别在于其影响的基因不同。因为人有四个α珠蛋白基因，两个β珠蛋白基因，所以α地贫的严重程度更广，从1个基因异常几乎完全正常到4个基因异常无法存活都有。β地贫只有轻中重三种。而且重度β地贫患者不会在孕中或出生后马上死亡。轻度α和轻度β地贫的表现相似，都不会对寿命生活带来严重的负面影响。中度地贫的症状变化很大，所以比较中度α和β地贫没有什么意义。
地中海贫血的症状有什么
1、发育不良
地中海贫血疾病的症状表现在很多方面，而且地中海贫血疾病患者大多是婴儿时就发病，此时患者就会有贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等情况出现，重型患者还会有生长发育不良，并且在成年前死亡。
2、骨质疏松
在重型β地中海贫血患者中会有慢性骨髓过度活动的特点，其中颅骨和长骨的皮质层变薄、骨髓腔变宽以及颅骨板障空间明显，有太阳射线状的放射线纹出现。
a型和b型轻度地贫区别是什么？相信大家已经了解他们之间的区别是什么。地中海贫血是一种比较严重的贫血疾病。造成这种疾病最大的原因就是遗传，遗传是最主要的病因，患病较轻的朋友们就会时常发作，如果严重，就非常有可能在成年之前死亡。
轻型β地贫影响寿命吗
轻度的地中海贫血不影响生活的质量，不影响寿命的长短的情况，轻型β地中海贫血只是基因携带，不会发病，有的会发生轻度的贫血，一般来说不需要采取措施进行治疗，可以在平时的生活中注意不要感染，尽量少吃含铁的食物，少吃不代表不吃，牛肉、木耳等含铁比较多，需要少吃。其他的就不需要任何的注意了，可以像正常的人一样生活，结婚，生子。
地中海贫血的遗传规律
如果夫妻一方患有轻型地中海贫血，另一方不是地中海贫血患者的话，胎儿只有1/2机率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。
如果夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。因此在地中海贫血患者进行生育的时候一定要积极的进行产前筛查，可以有效的避免重型地贫患儿的出生，地中海贫血属于一种可以预防但是难以治疗的疾病，积极的预防就可以避免地贫患儿的出现，对一个家庭来说这是一个福音。
以上就是对于轻型β地贫影响寿命吗的一些认识和介绍，希望大家看了之后能有所收获。轻型的β地中海贫血，只要日常生活中多加注意事不会影响大家的生活和寿命的。但是在结婚生子的时候，大家要考虑到轻型β地中海贫血基因的遗传问题。
宝宝轻度地贫有哪些症状3
把好关 勿“造”地贫宝宝
婚检、孕检、产检均可筛查地贫
地中海完全可以预防，关键要提早筛查是否是地贫基因携带者(即轻型地贫)。据介绍，广东每九人就有一个携带了地贫基因，有些广东人长期脸色不太好，可能就是患有轻型地贫的原因。
他们本身几乎没有症状，可视为正常人，不需要治疗。但若夫妻双方均为地贫基因携带者，则可能生出重型地贫儿。因此，孕前筛查地贫非常重要。
最简单莫过于在婚检或孕检时做一个血常规检查。如果妻子平均血红蛋白容积(MCV)低于正常值，则可能是地贫基因携带者，丈夫也应该尽早到医院检查。家族中有地中海贫血、曾经生过死胎、夫妻双方MCV都低的均属于地中海贫血的高危人群。除血常规检查外，还应该进一步做血红蛋白电泳筛查及基因诊断。
即使没有做过婚检和孕检，而在产前筛查时发现孕妇为地贫基因携带者，仍然还能阻止危机发生。孕妇的配偶应尽快到医院检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则胎儿有1/4的机会是正常，1/2的机会是基因携带者(即轻型地贫)，另有1/4的机会是重型地贫。
接来下可以通过抽取羊水或脐带血的方式为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠，若发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠。
育龄夫妇需提高防范意识
一个重型地贫儿的出生，给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。影响最大的是重型α地贫和重型β地贫。前者通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后不久就死亡。而重型β地贫的影响更甚，孩子一般在出生后3到6个月发病，每月需要三四千元的昂贵治疗费用，由此带来的精神和经济负担更加长远。
由于造血干细胞移植治疗地贫受到供体以及配型等因素的限制，所以大部分重型β地贫儿必须依靠终身输血才能生存，但仅靠输血还不足以抵挡病魔。
市民对地贫的认识还非常缺乏，大多数不了解地贫的危害，即使知道的也以为有钱就一定能治好。广州现在每年新增的重型β地贫仍有500例之多，这都是因为没有引起重视，不做孕前、产前的筛查所导致的。