㈠ 宝宝染色体异常，但现在除了不会说话，走路不稳外，没什么异常，能力治好吗
问题分析： 您好，孩子染色体异常，也就说明孩子有染色体疾病，目前医学上对于染色体病和遗传代谢病还没有太好的办法，而染色体病还要看是哪一种，一般以21三体综合症常见，孩子除了表现语言迟缓，智力地下，动作行为异常外，还常有特殊面容、癫痫发作等情况。 意见建议： 确诊为染色体疾病的孩子，彻底治愈是没有希...望的，但是可以积极对孩子进行康复训练，定期体检，可让孩子尽可能往好的方各项发展，达到将来生活自理的状态，那就是最乐观的了。另外，脑电图要定期检查。
㈡ 胎儿染色体异常怎么办
孕妇若孕检发现胎儿出现染色体异常的情况，一定要慎重考虑胎儿的去留问题，因为染色体异常的胎儿出现畸形及严重疾病的几率非常高。那么， 胎儿染色体异常怎么办 呢?导致胎儿染色体异常的原因有哪些?
胎儿染色体异常怎么办
1、治疗
胎儿出现染色体异常的治疗有一定的困难且疗效大多不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
2、产前检查
不同类型的胎儿染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
总之，鉴于胎儿染色体异常该怎么办的问题，目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。
胎儿染色体异常的原因
1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因，如果男性长期服用药物，是会影响精子品质，并造成胎儿之不良影响。在正常情况下，睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层，医学上称为血睾屏障。这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸。但是很多药物却能通过血睾屏障，影响精卵健康结合。如常见的一些免疫调节剂，等药物，其毒性作用强，可直接扰乱精子DNA的合成，包括使遗传物质成分改变，染色体异常和精子畸形。像男性不孕症，妇女习惯性流产(早期胚胎丢失)，其中部分原因就是男性精子受损的结果。
2、这些药物还可随睾丸产生的精液通过性生活排入阴道，经阴道粘膜吸收后而进入血液循环，使低体重儿和畸形胎的发生率增高，增加围产期胎儿的死亡率。因此，在怀孕前的2~3个月和怀孕期，先生用药一定要小心，除非夫妻中有染色体异常的问题，认为若你有这类疑虑建议夫妻双方接受抽血检查染色体有无异常。
3、怀孕的前三个月，是流产的高危险期，这种自发性的流产，多半是胎儿染色体异常所致，是一种自然淘汰。如果不是胎儿染色体异常的自然淘汰现象，而是因为孕妇本身的问题导致流产，根本之计就是找出问题，对症下药，才能避免再次流产。
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㈢ 我儿子有染色体怎么去康复
每个人都有染色体。
正常人类有23对染色体。
染色体异常不能治疗。
如果有染色体疾病，请去医院检查后遵医嘱生活。
以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康
网络“沁溪健康”，了解境外第三代试管婴儿助孕服务
㈣ 染色体异常怎么治 可以治愈吗
染色体异常能治疗吗？自然流产的原因之一就与染色体异常有密切关系。在一般情况下，一个生育期的妇女，若连续二次自然流产，经常用检测手段没有发现疾病者，应考虑夫妇中某一方是否染色体异常。
染色体异常能治疗吗
染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位。染色体易位，是在人类个体“复制信息”的染色体上存在着许许多多决定遗传性状的基因，这种遗传基因“信息”若发生异常，或断裂、或缺失、或“嫁接”到其他染色体上，将本来长短、结构正常的染色体性状改变，这样就会发生不幸。
异常的染色体假如产生于之中，这种带病的与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。受精卵开始即使可以在宫腔内成话一段时间，但活力极差，往往在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。
关于染色体异常能治疗吗的问题，据临床观察，约有二分之一的自然流产是由于染色体异常所致。由于的变异、劣质，受孕的结果常常是屡次怀孕屡次流产。其实，这是自然的选择、优生的需要。染色体异常，不仅仅局限于男性，女性的染色体也会发生。
染色体异常怎么办
1、染色体异常怎么办
治疗方法:染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。
产前检查:不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
表现:Down综合症也称21三体综合征和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。染色体异常怎么办
2、什么是染色体异常
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。美籍华人蒋有兴查明人类染色体为46条,Caspersson等首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
3、染色体异常的疾病诊断
21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分,二者有很强的关联性,与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大,但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌合型,有些细胞染色体正常,有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现,有些患者智力正常。
㈤ 唐氏综合症康复训练怎么做
唐氏综合症是一种染色体异常的新生儿疾病，唐氏婴儿的染色体出现缺陷，往往会影响到婴儿身体和大脑的正常发育，导致日后不能正常生活。因此需要及早介入治疗，通过康复训练帮助孩子能够过上正常的生活。那么， 唐氏综合症康复训练怎么做 ？
唐氏综合症康复训练怎么做唐氏综合症的发生导致很多孩子不能正常生活，应该怎么对孩子的健康进行更好的恢复呢?除了选择正规权威的医院进行科学的治疗以外，家长在家中也可以进行康复辅导。下面我来给大家介绍方法。
先让孩子自己先盘腿坐在地板上;让孩子弯曲膝部面向您坐在地板上;让他双手撑着大腿，看他是否能保持这一姿势坐稳;在孩子视线水平位置用玩具吸引他/她/她的注意力或者您弯要至他视线的水平位置。如果您让他看比他的视线水平位置高的物体时，他会失去平衡而往后倒;鼓励孩子尽量保持坐稳的姿势，训练他从10秒延续到2至3分钟不等;当他能保持该姿势(两手撑大腿)坐稳2-3分钟后，尝试让他用一只手握着轻的玩具，另一只手依然撑着大腿;经过多次训练后，孩子就可以不用双手撑着大腿在地上坐稳至5分钟甚至更长的时间了。
用所有玩具鼓励他站起来。孩子首先是因为想玩放在他面前的玩具，才会有所行动。必须把玩具放在他可以看到但触摸不到的地方，直到他站起来。提供一个有边缘的物体使他学会抓住物体的边缘站起来，在开始时，他的手臂完全大部分的动作以拉起身体的重量。他可以学会如何更好地使用臂力，当他熟练于抓着物体站起来和使之转为半跪姿势时，他的手臂和脚就会在他站起时分担一部分力量，那时，他就可以把手放在物体顶部，如沙发或桌面上来抓着站起来。
当孩子能很容易地站起来时，他就可以用手撑着物体表面如低矮的冰箱的面上等，基本上用腿部力量来使身体站立起来，他可以用手扶着物体保持身体平衡。当从坐的姿势抓住东西站立起来时，孩子需要能抓住物体顶部边缘，这时物体高度应该在胸部位置，当开始从跪的位置站立起来时，他可以用一些矮的物体练习，直到掌握为止。当他掌握站起的动作而想站起来，他需要一些高点的物体来使他能够用手臂抓住物体，从半跪的位置用两腿用力撑起身体站起来。
唐氏婴儿是怎么回事唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，每1000个新生宝宝中会有1.3个有唐氏综合征。不过，唐氏综合征在年龄超过35岁的妈妈生的宝宝中更为常见。
由于一些无法解释的原因使宝宝的细胞发育过程出现错误，导致产生47条染色体，而不是正常情况下的46条，其中额外的基因物质略微改变了身体和大脑的有序发育。虽然中国出生缺陷监测数据难以全面、真实地反映中国包括唐氏综合征在内的出生缺陷发病率，但根据1996～2000 年中国出生缺陷监测结果显示，中国唐氏综合征宝宝的发生率为1.53/万～2.40/万。
唐氏综合征宝宝在婴儿期与正常发育的宝宝差别并不大。但随着他们长大，你会发现唐氏综合征宝宝这个群体在个性、学习方式、智力、外表、依从性、幽默感、同情心、亲和力、态度等方面都有很大的差异。
唐氏综合征宝宝有三种主要类型。你的宝宝最可能有的是21三体型，这是由于在卵子或精子发育，或者受精的过程中细胞分裂异常，导致了第21对染色体上出现额了外的基因物质。大约95%的唐氏综合征宝宝是21三体型。
大约4%的唐氏综合征宝宝是染色体易位型，这种情况下额外的21号染色体断裂并附着到另一条染色体上。此外，还有大概1%的唐氏综合征宝宝为嵌合型，这种类型的宝宝只有部分细胞为21三体。
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目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。但是染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药或康复训练。
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良。智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
㈦ 19个月唐氏宝宝需要做哪些康复训练
五行四维疗法该技术根据唐氏综合症被称之为“世界第一难题”的特殊病理，将中医的辨证和西医的辨病相结合，人为地将治疗分为四个阶段：五行中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗，针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。1、中医在治疗唐氏综合症方面，是有着得天独厚的优势。知道了中医的优势所在，再利用先天找病因，利用后天去调理，去治疗，这个病的治疗，就水到渠成了。2、低频调制中频效应：不仅可以消融异常蛋白，而且对对唐氏综合症、脑瘫、智力低下、语言障碍等患者的神经，能产生强烈刺激和激活作用。3、特种红外探头（热疗）：可以预防和解除小动脉痉挛，增加毛细血管网的开放数，加之中药穴位渗透刺激，可促进脑瘫患儿脑组织的侧枝循环形成，使血管扩张和解除血管痉挛，从而改善脑组织的缺血、缺氧状态。4、磁场热疗：增加大脑局部血流量(rCBF)，改善微循环恢复程度因人而异 |21-三体综合征是一种染色体结构畸变病目前该病尚无有效的良好的治疗方法，希望家长可以对患儿应进行长期耐心的教育和训练
㈧ 宝宝被查出有智力低下的可能，应当如何做呢
一、宝宝被查出有智力低下的可能，应当如何做呢？
以上就是关于宝宝被查出有智力低下的可能，应当如何做的全部内容，希望对您有帮助！
㈨ 染色体导致的脑瘫婴儿怎样做统感训练
病情分析： 很多原因都可以构成高危因素，简单的可将其分为先天因素和妊娠期、围产期、分娩时、新生儿期的伤害因素。综合如下： 一、先天因素： (1)母体因素：母亲智力低下是脑性瘫痪最重要的危险因素。母亲患癫痫、孕前患甲亢、或有2次以上死胎者与脑性瘫痪明显相关。 (2)遗传因素：近年来的研究认为，遗传因素...在脑性瘫痪中影响越来越重要。近亲有癫痫、脑性瘫痪及智能低下中的2种因素者占脑性瘫痪很大比例。也有人认为，虽然遗传因素不是脑性瘫痪的主要原因，但存在着与脑性瘫痪有关的易感因素，例如：有些婴儿在严重损伤后即出现明显的神经系统障碍，而另外一些婴儿中虽有同样损伤并不引起明显的神经系统障碍。故此，仅提示有遗传因素的可能。 (3)基因异常、染色体异常：常表现为畸形、伴有肌张力异常和失调而构成许多综合征，肌张力异常多表现为肌张力低下。单纯的肌张力低下不一定因染色体异常而致，但患者如有运动障碍，伴有内脏畸形或体表小畸形情况，一定要怀疑有染色体异常。 二、妊娠期伤害： (1)感染：风疹、巨细胞病毒、弓形体病、梅毒、单纯疱疹病毒、EB病毒等等。 (2)外伤：胎儿期的外因而致脑形成异常、脑损伤。 (3)理化冈素：放射线、有机农药、—氧化碳中毒等。 (4)胎儿期缺血、缺氧症：母亲重度贫血、妊娠中毒症，胎盘异常等。 (5)母体营养障碍等。 指导意见： 对于你所说的这种情况，要想在要孩子定要慎重 医生询问：