㈠ 孩子如果有基因突变刚出生时医院验得出来吗
孩子 贫血 ，如果是先天性的，考虑是有血液性疾病的存在。如果，没有先天性血液类疾病，主要考虑孩子是 营养不良 ，所引起的，营养不良性缺铁性贫血。建议给孩子查一下相关血液方面的检查，看看，有没有先天性血液疾病的存在。现在孩子的情况主要考虑是营养不良所引起的贫血，如果长时间的营养不良，很容易有中度贫血，转化成重度贫血。所以要给孩子补充充足的营养，和必需的 微量元素 和维生素。如果，没有缓解的话，只能用一些生血的药物，进行治疗。建议孩子合理膳食，不要让孩子挑食，多吃一些补血的食物对情况应该会有一定帮助的。
㈡ 宝宝得了遗传基因代谢病有什么表现
并不高，基因突变本来就是小概率事件，而正好导致遗传代谢的几率就更小了。另外从病名就包含遗传两个字可以看出这种病主要是由亲代遗传给子代的。
㈢ 婴儿隐性基因长大后会显现出来
你好！如果婴儿存在隐性基因，那他就一直会显现出来的！因为他一出生就有了隐性基因。但是有时候隐性基因的显现不明显，例如有的隐性基因是卷发，婴儿还未长头发，因而要等长大后才能看清楚。 一般来说，婴儿体内存在隐性基因，那他的体内从出生开始，就有隐性基因带来的显现效果，只不过婴儿时期不易被人察觉。
㈣ 谁知道从怀孕到生产可不可以检查出孩子基因有没有问题，或者一些重大的遗传病
有基因检测的机构，比如华大基因，可以去查一下，费用应该不低
㈤ 遗传病会在孩子刚出生就表现出来吗
不会的，遗传疾病遗传也是有一定概率的，且遗传疾病的影响因素很多，有些遗传病会随着年龄的增加显现，例如家族性的秃头症，要到30-40岁左右才发病。不过遗传病大多都是刚出生或者出生后很快就能够看出来。
㈥ 如果一个人一出生携带了致病的基因突变。他的病会在小时候表现出来还是长大以后
这个要看什么基因突变，还有发育到什么时候的突变。
第一，突变时间很重要。人体胚胎，在母体子宫中由一个精子和卵子组成的受精卵细胞，分裂成由百万亿个细胞组成的出生婴儿，这个过程都是可能突变的，突变越晚，突变的细胞越分化，突变的影响越低。举个例子，男性婴儿的x染色体血友病突变 ，发生在受精前至胚胎早期，那他一出生就可能变现严重的血友病；发生在胚胎后期的血液原细胞，那他一出生就血友病，不过有部分血液细胞正常，所以不严重；发生在胚胎后期的非血液原细胞，那他一生不会表现血友病，如果发生在生殖原细胞，可能遗传给他女儿。
第二，具体的突变基因也会影响。人是双倍体，隐性基因突变不会表达，比如血友病，是英皇维多利亚的突变，她本人没事，她的女儿公主们却带着血友病嫁给了欧洲大陆众多皇室，造成一堆血友病皇子皇孙。却人体的发育是持续的，越关键的基因突变，越早表现出遗传疾病，比如与血液有关的血友病。有些基因是人体二次发育或成熟才发挥作用的基因，那它就会在青春期或成年才发作，比如女性乳房无法二次发育，比如舞蹈症一般在成年才发病
㈦ 遗传代谢病基因查出百分之五十多少年发病
具体还是要看是什么疾病，有的疾病是出生不久就会表现出临床症状，有的疾病可能伴随着年龄的增长慢慢显现，还是要做好相关检查，做好预防。
㈧ 合肥一4岁天使面孔女孩患罕见基因病，在怀孕时查不出这种基因病吗
每一个孩子都被家人视作希望，承载了一个家庭的所有希望。安徽合肥。一位拥有“天使般面孔”的四岁小女孩，因父母基因不合患上罕见基因疾病。
尽管医学怎么发达，面对基因也是无能为力，一般年轻父母因身体各个机能都属于强健范畴，所以很少去做一些孕期针对性的检查，除非是一些大龄妈妈，但也很少有做基因检测，比如羊水穿刺就可以知道宝贝一些具体的身体状况。
人生很美，还未开始就已宣布结束，这对宝贝来说太过残酷，也许，也许这是上苍的另一种眷顾，看到这孩子真叫人不痛心疾首，看着孩子清秀的脸庞，是的，他就是天使宝宝，上苍遗落在人间的小天使，小仙女。
现代医学都不能治愈的罕见的基因病，旁人更是爱莫能助。真不知道她怎样去理解和面对自己的未来，愿天使无邪。愿孩子能够尽量的少受一点罪，常乐万安。
㈨ 儿童基因检测都能检测出孩子什么方面的疾病
遗传方面的很多都可以比如先天性心脏病，白血病，糖尿病都可以检测出来。
㈩ 基因突变的病从出生就会显现出来吗
不一定，因为基因表达具有时空性，有些基因终身表达，有些只在人生的某个阶段表达。比如，遗传性糖尿病只有在进入中老年后才能显现出来了。