‘壹’ 矮小症要做哪些检查
检查骨龄并预测成年身高，了解病史，查生长激素激发试验，甲状腺素、肝肾功、血常规、血糖、脑垂体MRI或CT，必要时检查胰岛素样生长因子1和胰岛素样生长因子结合蛋白3。生长激素是美国FDA批准的唯一用于治疗矮小症的药物。珍怡生长激素具有国际品质，能改善矮小儿童的身高，更趋合理的价格，成为矮小患儿优选的品牌生长激素。
‘贰’ 孩子能不能长高个子，可以通过哪些检查确认呢
孩子能不能长高个子，可以通过哪些检查确认呢？高燕，高于现代审美标准，父母也希望未来的孩子会长，母亲聚集在一起，可以分开：你的宝宝要高得多？我们的宝宝有xx cm！事实上，孩子将来不会在更高的身体上长大，并且可以通过身体的四个部分看到它。我们来看看你的家！
手指有人说我没有短暂的，女孩是六分之一，但我的手指不长，手很小。但是你会仔细发现：虽然手很小，但手指属于伸长率，整体都很好。每个母亲都希望孩子在成长，事实上，孩子的身高与父母有很大的关系。如果父母很短，即使他们照顾第二天，也可能不会很长。然而，母亲不要放弃，在孩子的长身身上，让你的孩子一个良好的食物计划，混合，给孩子一些营养的东西，保证鸡蛋，牛奶摄入量。您还可以让您的孩子锻炼，如一些弹跳，拉伸课的运动可以促进孩子。看看你的孩子！
‘叁’ 确诊孩子矮小症的检查方法有哪些
1)X线检查：
矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或(和)下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
2)常规检查：
血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。
3)染色体检查：
女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。
4)内分泌检查：
(1)甲状腺功能：血清T3、T4及TSH测定。
(2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定
‘肆’ 小孩长不高检查什么，个子矮检查什么
需要检查当前的身高、体重以及骨龄，用以判断孩子骨骼生长情况、骨骺闭合的 程度和生长潜力。还要常规进行血、尿检查，肝肾功能检测和甲状腺激素水平，以及 观察其营养状况。如果身高偏离严重，要查孩子体内生长激素分泌情况；女孩要做染 色体核型分析。如果孩子可能伴随性发育的问题，同时还要查孩子的性腺与肾上腺等 功能。矮小儿童要进行头颅核磁共振检查，以排除先天发育异常或肿瘤的可能性。 具体包括以下： （1）体格检查：当前身高、体重、外观、第二性征发育情况、全身各系统检查等。 （2）实验室检查：血 / 尿 / 便常规、肝功能、乙肝两对半、肾功能、电解质、甲 状腺功能、血脂、血糖、骨龄、垂体 MRI、生长激素激发试验、IGF-1/IGFBP3 检测等。 （3）此外，根据患者病情可做特殊检查，如 IGF-1 生成试验、皮质醇、ACTH、性激素、 戈那瑞林激发试验、绒毛膜促性腺激素试验、染色体核型（女孩必做）、血气分析、 骨密度、25- 羟 VD3、头颅 / 胸部 / 脊柱 / 骨盆 / 四肢长骨 X 光摄片。
‘伍’ 孩子矮小需要做哪些检查广州粤波可以做小孩子身高矮小方面的检查吗
儿童矮小症需要做的常规检查有骨龄、骨骺状态，还有血生化、甲状腺功能、生长因子，如果孩子怀疑生长激素缺乏，需要做生长激素激发试验。除此之外还需寻找矮小的原因，做垂体核磁、腹部B超，特别是肾上腺B超明确有无异常。
如果是女孩怀疑特纳综合征，需要做卵巢、子宫的超声或者影像学检查，比如CT或者核磁判断性发育情况。如果怀疑矮小是其他方面的因素，要做相应检查，比如青春期判定，预估成年后身高，也可以评估青春期的发育状态，男孩需要做睾丸超声，查性激素水平。
除生长发育评估是否矮小以外，还需要明确其他原因，常见的有内分泌因素、遗传因素，有无原发病等，如果怀疑有先天性心脏病，需要再次做超声评估现在的青春期发育状态。如果需要治疗，还要明确用生长激素后有无影响，比如糖耐量、肿瘤等问题，寻找原因可以做脑垂体核磁。
矮小症的孩子我们需要做的检查包括以下几种：
一，首先要测量孩子的身高、体重，而且要与正常的同龄儿来进行比较。
二，血常规，尿常规，肝功能，肾功能，血糖，这些都是需要检查的项目。
三，骨龄的检测，矮小症患儿治疗的前提就是骨骺未闭合，通过骨龄可以了解患儿生长的潜力，对成年的身高进行预测。
四，头颅的磁共振检查，主要是检查垂体，判断一下脑垂体的大小以及有无占位性的病变出现。
五，甲状腺功能。
六，生长激素激发试验，判断患儿是否是生长激素缺少而引起的矮小，根据患者适应症来确定治疗的方案。
七，染色体的检查。以上检查都是矮小症患儿的常规检查，再根据孩子个体差异，以实际的临床治疗为准。
‘陆’ 矮小儿童需要做哪些检查
矮小症的检查：
1)X线检查：
矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或(和)下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
2)常规检查：
血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。
3)染色体检查：
女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。
4)内分泌检查：
(1)甲状腺功能：血清T3、T4及TSH测定。
(2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定
‘柒’ 儿童矮小症要做哪些检查
1)X线检查：
矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或(和)下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
2)常规检查：
血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。
3)染色体检查：
女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。
4)内分泌检查：
(1)甲状腺功能：血清T3、T4及TSH测定。
(2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定
‘捌’ 孩子身材矮小应做哪些检查
身材矮小儿童需要做哪些检查呢？
随着社会的发展，国民生活水平的提高，矮小儿童就诊渐渐增多，尤其是节假日时期，就诊孩子会急剧增加。在门诊，很多身材矮小儿童家长有这样的疑问：需要做什么检查？做这些检查的目的是什么？家长关注孩子的身高，但是，如果不了解这方面的医学常识，没有做好就诊前准备，常常不能合理的安排检查，导致浪费时间。另外，就诊时家长的问题都希望得到医师的解答，但由于门诊就诊时间有限，可能不能一一详细解答，故在此我对矮小儿童就诊的流程及注意事项、相关问题做些解答，供家长及孩子参考。
首先，测身高、体重，测身高时注意脱鞋、站直、放松。原因：通过医院专业的测量身高仪器，准确的测量孩子的身高，精确的。然后，问病史：家族情况，父母身高，母亲妊娠情况，孩子出生史、既往疾病及用药史等。然后是体格检查：包括智力、面容、体型、身材比例，及重要脏器检查，第二性征发育情况检查。
在下来就是实验室检查：①血尿常规，肝肾功能、血糖；②骨龄；③头颅垂体MRI检查（看脑垂体大小及有无占位性病变）；④甲状腺功能、胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3检测；⑤生长激素激发试验；⑥染色体检查(必要时做)；⑦肾上腺B超检查(必要时做)等。
那为什么要做这些检查呢？
1、骨龄片： 矮小儿童，首先需对左手腕掌指进行X线照片（骨龄片），以了解骨龄，判断孩子骨骼生长情况，骨骺闭合的程度（如果骨骺闭合，则再无治疗可能）和生长潜力，特别是通过详细评估骨龄并做成年身高预测很重要，知道不治疗到底能长多高，才能知道是否需要治疗或确定更合理治疗方案。
2、血常规、肝肾功能、血糖、甲状腺素：检查是否有慢性疾病、甲状腺功能减退等引起的矮小症；如果肝功有异常提示要慎用或禁用生长激素，因为生长激素要通过肝脏代谢，会加重肝脏负担；空腹血糖异常要先查清原因或先治疗血糖问题。
3、生长激素激发试验：生长激素在体内呈脉冲式分泌，平时值很低，只是在夜间深睡眠时出现3～5个高峰，夜间采血孩子可能会醒，且时间长采血次数多，因而不采用。随机采血无法检测到峰值水平，无法反应生长激素是否正常，故行生长激素激发试验。
什么是生长激素激发试验方法？
a. 于清晨不运动、空腹进行。 激发试验前一晚开始禁食禁水，试验全过程禁食。 b. 两种药物激发试验（避免一种药物做激发试验有15%的假阳性）药物包括：胰岛素、可乐定、精氨酸、左旋多巴等，选择两种药物，其一为激发生长激素释放激素药物，另一为抑制生长激素释放抑制激素药物。c. 给药途径：口服和静脉。 分别采用口服和静脉两种用药方式，可减少因消化吸收原因影响口服药迅速起作用的可能。d. 激发试验采血时间及次数: ：给药前采血一次测定基础生长激素值，给药后30、60 、90分钟分别采血测生长激素值。e. 结果判断：任一次GH峰值≥ 10ng/ml为正常；GH峰值 < 5ng/ml为完全缺乏；5ng/ml < GH峰值 < 10ng/ml为部分缺乏。（注：完全性缺乏是区别于部分性，并非是体内完全没有生长激素)
4、染色体、磁共振：未发育女孩还要查染色体以排除“先天性卵巢发育不全症（特纳综合症）”，极个数男孩也可能需要检查染色体。一般都需要检查脑垂体磁共振（MRI）或CT，以排除垂体肿瘤等不适合应用生长素的因素。