① 肾病综合症的表现有哪些
肾病综合征的主要症状是大量蛋白尿、低蛋白血症、明显水肿和高脂血症。
一、大量蛋白尿是肾病综合征患者最主要的临床表现，也是肾病综合征最基本的病理生理机制。大量蛋白尿是指成人尿蛋白排出量大于3.5克每天。
二、低蛋白血症，血浆白蛋白降至小于30g/L。肾病综合征时大量白蛋白从尿中丢失，促使白蛋白在肝脏代偿性的合成和肾小管分解增加。
三、水肿，肾病综合征时，血浆胶体渗透压下降，使水分从血管腔内进入组织间隙，是造成肾病综合征患者水肿的基本原因。
四、高脂血症。高胆固醇血症主要是由于肝脏合成脂蛋白增加，高甘油三酯血症主要是由于分解代谢障碍所致。
② 川崎病会复发吗
川崎病的病理变化为全身血管炎，好发于冠状动脉。阿司匹林是首选药，除了这个病之外小孩一般不用阿司匹林，因为易导致瑞士病（服用阿司匹林导致的严重不良反应）。一般发热5天以上是诊断川崎病的先决条件。目前导致本病的机制还不太清楚，由于个体差异，有些会复发，有些不会。一般复发的概率不大。IVIG（丙球静注）治疗敏感，有效，也不能保证不会复发，我上次碰到的病例对丙球不敏感，静注了2次，加用甲泼尼龙冲击才使病情缓解。
宝宝吐奶，可复用吗丁啉，但要注意剂量，买的时候可以详细询问药店老板。小孩子胃肠道正在发育中，功能不完善，不需要太着急。吐出后，一般不考虑再按原剂量补喂，防止药物过量。
一般出院后，要门诊随访一周。
③ 格林巴利的症状有哪些
格林巴利综合征也称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。本病往往男性多于女性，儿童时期比较高发，往往发生在经济欠发达地区，在发病前1-4周可以有胃肠道或者呼吸道感染的症状，以及麻疹、疫苗接种发热等症状。病人发病比较急骤，往往在清晨时出现双下肢瘫痪，远端比较重，然后在1-2日内发展到双上肢瘫痪，出现四肢迟缓性瘫痪，肌张力比较低。然后进一步发展，可以出现颅神经的损害，如双侧面神经瘫、延髓麻痹，出现饮水呛咳、吞咽困难、声音嘶哑和构音障碍，不能饮食。最严重的病人可以出现呼吸肌麻痹，产生呼吸微弱、血氧下降，甚至呼吸停止死亡，如果出现呼吸肌麻痹是非常严重的症状，往往应该应用呼吸机进行治疗，可以挽救患者的生命。另外可以出现植物神经功能的紊乱，比如心动过速、心动过缓、心律失常、低血压、尿潴留、面部潮红等症状
④ 格林巴利综合征有哪些症状
格林巴利综合症是一种由免疫反应所引起的一种急性炎症性的周围神经病。患病者会出现运动神经、感觉神经、自主神经以及伴随等方面的症状。出现这些症状的时候，患者可以通过药物来进行治疗，也可以通过血浆置换的方法来治疗。
格林巴利综合征可能大家都比较陌生，其实这是一种由免疫反应所引起的神经疾病。该病没有传染性与遗传性，在发病2周后就可以达到高峰，持续数天后一般就可以恢复。患病者会出现多个方面的症状，那么有哪些症状呢？
1、运动神经症状
患者常有手足无力症状，并在数小时至数周内逐渐向躯干发展，而且抬头比较困难，面神经会受累。当延髓神经肌肉受累时，进食或饮水会难以吞咽。严重时，呼吸机会被卷入，导致呼吸困难和虚弱。
2、感觉神经症
轻度感觉异常的特征是手和脚对疼痛刺激的感觉和触觉降低，并出现了戴手套和袜子一样的感觉。
3、自主神经症状
自主神经功能的障碍症状，即部分的神经系统不受大脑控制，其特征是脸红、血压变化等。
4、伴随症状
伴随症状包括精神状态和感染两个方面。精神症状改变和感染都是由于自主神经功能的紊乱所导致的。其中的精神症状上，患者的机体代谢会出现异常，然后表现处焦虑、紧张、抑郁等改变。 严重时，患者会出现尿便障碍，尿液大量在膀胱内累积，然后使得感染泌尿系的风险大大增加。
以上就是格林巴利综合征的相关症状表现，这些症状涉及多个神经，对患者的影响是很大的，患者需及时进行药物、血浆置换、前沿等方面的治疗。该病可能会并发呼吸衰竭、心血管等及疾病，患者要做好预防。此外，平时也要注意神经功能的康复训练，防止肌肉出现萎缩，关节痉挛。日常的食物要煮熟再食用，特别是肉、蛋、奶类的食物。进食的时候，尽量吃一些较柔软的食物，病情放慢饮水的速度。
⑤ 线粒体病的症状有哪些
1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)多在20岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累。临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。
2.线粒体脑肌病()包括：
(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)：多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌瘫痪，眼球运动障碍，双侧眼外肌对称受累，复视不常见;部分病人有咽肌和四肢肌无力。
(2)Keams-Sayre综合征(KSS)：20岁前起病，进展较快，表现CPEO和视网膜色素变性，常伴心脏传导阻滞、小脑性共济失调、CSF蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等。
(3)线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征：40岁前起病，儿童期发病较多。表现突发的卒中样发作，如偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐等，病情逐渐加重。CT和MRI可见枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，常见脑萎缩、脑室扩大和基底核钙化;血和脑脊液乳酸增高。
(4)肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维(MERRF)综合征：多在儿童期发病，主要表现肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调和四肢近端无力等，可伴多发性对称性脂肪瘤。
3.线粒体脑病(mitochondrialencephalopathy)包括Leber遗传性视神经病(LHON)、亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、Alpers病及Menkes病等。
线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状：四肢近端极度不能耐受疲劳、身体矮小和神经性耳聋等，伴各亚型临床特征;血清乳酸、丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现RRF，mtDNA缺失或点突变等之结果。线粒体脑肌病患者CT或MRI检查可见白质脑病、基底核钙化、脑软化、脑萎缩和脑室扩大等。
但应注意炎症肌病和其他肌病可同时伴存线粒体和糖原堆积之可能。严防过多过滥诊断线粒体肌病。