⑴ 5 岁男孩肺动脉高压如何治疗【肺动脉高压】
超声看孩子没有心脏本身的结构异常，因此这种肺动脉高压一般称为原发性肺动脉高压，现在肺动脉压力已经达到50mmHg以上，属于中度，将来对孩子的影响主要是缺氧和右心功能不全，在非高原地区生活对孩子会好一些，并建议口服一些降低肺动脉压力的药物。
（姚建民大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
⑵ 宝宝肺动脉高压，可以用中药治疗吗
现在有很多的宝宝在出生之后，因为并没有得到非常精心的护理，所以说就很容易患上一些疾病。再加上宝宝的抵抗力本来就非常的低，所以说在患上疾病之后治疗也需要很长时间，治疗的过程也是非常复杂的。相信有很多的宝宝在出生没多久之后患有肺动脉高压，肺动脉高压也是要分轻重缓急的，如果是轻度的话就不需要过多的去治疗，可以先观察一段时间。中药可以拿来治疗肺动脉高压，但是效果并不大，所以说还是不怎么建议的。
首先就是如果父母双方有一人患有心脏病的话就不适合去生孩子，遗传的几率是非常大的。再就是在孕妇妈妈怀孕的时候，孕妇本人还有爸爸都必须要戒掉自己的不良生活习惯，比如说喝酒、抽烟。孕妇在产前一定要做好相关治疗，定期的去医院中进行产检，以防万一。要重点注意父母双方的严重疾病缺陷，这些都是需要大家提高警惕的。
⑶ 婴儿肺动脉高压是什么引起的能治愈吗
婴儿肺动脉高压是什么引起的？能治愈吗？
肺动脉高压的往往是因为先天性的心脏病，就是心脏畸形所引起的比较常见，比如有动脉导管未闭、失缺，这些都会引起肺动脉的高压。所以如果有先心，早治疗就更好，尤其是有些比较严重的先心，一定要及时的手术。一旦等到有肺动脉高压，或者肺动脉高压已经比较严重的时候，再做手术效果就会不理想。所以出生以后要随访，比如有杂音，三个月、六个月都要进行不停的随访，看看这个先心到底是情什么情况。比如有些房间隔缺损，有些小的动脉导管，有时候自己会就会闭合。总之来说，一定要去随访，要在心外科进行定期做心脏三超，这个很有必要。因为一旦达到了肺动脉高压不可逆的时候再去手术，效果就会不理想了。
⑷ 婴儿肺动脉高压
我不清楚你娃娃到底是哪种先心病，房缺室缺都会引起肺动脉高压。这个压力是因为先天缺损才存在的，所以如果不去处内因，是没办法降低压力的。平时注意不要感冒。疫苗应该是可以打的。这种心脏手术很多地方都有开展，你可以在当地寻找有名气的医院做
⑸ 儿童轻度肺动脉高压好治吗
问题分析：你好，肺动脉高压药物治疗包括有口服抗凝剂、利尿剂、吸氧、洋地黄类药物、多巴胺、钙通道阻滞剂、意见建议：合成的前列环素及其类似物、内皮素1受体拮抗剂、5型磷酸二酯酶抑制剂、联合治疗等。
⑹ 提问：小儿肺动脉高压该怎么办
杨呈伟医生答 现在孩子的情况需要尽快治疗。 大多数肺动脉高压是继发性的，就是有别的疾病导致的，即先天性心脏病。现在需要确定肺动脉高压的原因。如果查不到原因，即为原发性肺动脉高压。 可以去心血管专科医院看看，比如上海医学儿童中心，或北京阜外医院。
⑺ 新生儿持续性肺动脉高压的治疗
1.人工呼吸机治疗，常频和高通气治疗：将PaO2维持在大于80mmHg，PaCO230～35mmHg。 2.纠正酸中毒。 3.维持体循环压力。 4.药物降低肺动脉压力。
⑻ 肺动脉压稍高，有哪些缓解方法
肺动脉高压是一种严重的疾病。有些病例无法治疗。即使是可以治疗的病例，也没有永久的治愈方法。对于成年人来说，疾病会随着时间的推移而恶化，这可能使你难以完成诸如洗澡和穿衣等日常活动。对儿童来说，这种疾病可能会随着时间的推移而改善或恶化。你可以让你的医生了解你的肺动脉高压类型的预期结果。
肺动脉高压一旦发生，就不可能治愈。只有药物和手术才能延缓疾病的发展。肺动脉高压患者运动后常出现呼吸困难、疲劳、头晕和胸痛等症状。随着病情的加重，患者的症状更加明显。患者通常使用抗凝剂和吸氧来控制症状。先天性心脏病和血栓形成引起的肺动脉高压可通过介入性闭塞、肺血管球囊扩张和介入性栓子切除术进行治疗。超声或肺动脉造影显示肺动脉增宽，提示肺动脉压增高。首先要估计肺动脉压，评估肺动脉压升高的严重程度，根据患者的临床表现积极寻找肺动脉压升高的原因。如果患者长时间卧床或刹车，突然出现胸闷和窒息，应考虑肺栓塞的可能性。确诊后应进行抗凝和溶栓治疗。如果患者患有原发性肺心病，有必要给患者口服波生坦和其他药物以控制肺动脉压。
如果你的精神压力很大，你可以去旅行，放松心情。不要总是专注于你的工作。转移你的注意力。放下一切，不要总是有心理负担。否则会导致抑郁，引发一系列的麻烦。
⑼ 小儿肺动脉高压得到治疗
小儿肺动脉高压是新生儿患有的一种疾病，双胞胎之一“小宝”，出生体重仅1800g。出生11天时就出现了吃奶消化差，精神差的表现，到当地医院一检查家人下了一跳，患儿竟然患有先天性心脏病，主动脉病变。赶快转至郑州大学第三附属医院在重症监护室，经过详细的检查，明确患儿诊断：主动脉弓中断(B型)、动脉导管未闭、肺动脉高压。患儿在主动脉弓和降主动脉之间没有血流通过，生命仅靠一条动脉导管维系，一旦动脉导管闭合，患儿随时可能出现生命危险。一经诊断，患儿需立即手术治疗。为体重
1800g的早产儿做心脏大血管手术，手术风险极高;但是不手术患儿随时都可能会失去生存的机会，与家属沟通之后决定给患儿行急诊手术治疗。
手术中发现，患儿肺动脉增宽，右心室肥厚，主动脉弓中断，无名动脉、左颈总动脉以共干从主动脉弓近端发出，左锁骨下动脉从主动脉弓远端发出，主动脉弓近端与远端之间仅存纤细的条索状组织相连，与手术前诊断相符。此类手术操作复杂，一般必须在体外循环支持下进行;然而此患儿为低体重早产儿，很可能难以承受体外循环所带来的全身影响，为了尽可能的降低手术对患儿的影响，李群主任决定在非体外循环下行手术治疗;没有体外循环的支持，手术中的主要操作必须在半小时左右完成，否则神经系统就有因缺血时间过长损伤的风险;与时间赛跑的行动开始了，李群主任在充分游离主动脉弓近端与远端后，分别阻断主动脉弓远端与近端，切除中断处的条索组织，迅速完成了近、远端的吻合，重新建立了降主动脉的血供，手术在安全的时间范围内圆满完成。小宝手术后患儿恢复良好，术后复查心脏彩超，血流通畅，吻合口未见梗阻，完美解决了小宝身体的缺血、缺氧问题，患儿现已康复出院，经随诊，患儿身体状况良好，体重已明显增加。
主动脉弓中断(IAA)是一种少见的先天性大血管畸形，占先天性心脏病的1.5%，为主动脉峡部或主动脉弓的一段阙如。若不治疗75%的患儿在出生后一周内死亡，平均生存期4-10天。患儿出生后很快就会出现精神差，拒食，下肢缺血紫绀表现，一经发现，亟需手术治疗。