Ⅰ eb病毒多久才能好
你好，病毒（EBV）為皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員，它是傳染性單核細胞增多症的病原體。<br><br>EBV感染的潛伏期4～7周，有的還可出現神經系統症狀，一般需2～4周的恢復期。
Ⅱ 小孩感染了EB病毒，會終身攜帶嗎
指導意見： 你好，EB病毒非常易感，通過口水、飛沫等傳播，一旦感染就很難清除，並終身攜帶。一些人在兒童期沒有感染該病毒，成年後通過親密接觸如接吻、分享食物而首次獲得EB病毒感染，會出現喉嚨疼痛、發燒等類似感冒症狀，基本在6個月內會自動痊癒。
Ⅲ 小兒EB病毒感染
EB病毒在人群中廣泛感染， 中國3-5歲兒童EB病毒VCA-lgG抗體陽性率達90%以上，幼兒感染後多數無明顯症狀，或引起輕症咽炎和上呼吸道感染。青年期發生原發感染，約有50%出現傳染性單核細胞增多症。主要通過唾液傳播，也可經輸血傳染。EB病毒在口咽部上皮細胞內增殖，然後感染B淋巴細胞，這些細胞大量進入血液循環而造成全身性感染。並可長期潛伏在人體淋巴組織中，當機體免疫功能低下時，潛伏的EB病毒活化形成可致復發感染。 潛伏的EB病毒活化形成可致復發感染。說明沒消滅干凈 還要接著治
Ⅳ eb病毒要多久才能好
沒得治，基本90%的兒童都曾感染，一次得病後可獲較持久的免疫力，再次發病不常見，不足為懼，無有效治療，只能對症治療，患兒一般2-4周自愈。被認為是鼻咽癌和兒童淋巴癌的高危因素，但尚未有直接實驗證據證明其直接致病性。
Ⅳ EB病毒的傳染期多久
EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)屬於皰疹病毒科R亞科，DNA病毒。
eb病毒廣泛存在於全世界，人類感染後成為終生潛伏性感染，在一定條件下活化，並可轉化淋巴細胞。
在發展中國家感染期較早，約3～5歲已達高峰，人群感染率高，約50%以上受染；在發達國家則較遲，約在15～20歲到高峰。現已知，EBV與以下四種病理學上不同的疾病有關：傳染性單核細胞增多症(IM)、伯基特淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤)、鼻咽癌和免疫低下個體中的多克隆B細胞淋巴瘤。
不同地區的研究表明，育齡期婦女基本都為此病毒血清學陽性。如果EBV能感染胎兒並造成先天性損害，問題將很嚴重。關於病毒能否經宮內、產道或乳汁傳播，並引起先天性感染，一直存在爭論。
IgG產生緩慢，而且在血中存在時間較長，只能說明感染過，持續發熱，肝脾腫大，淋巴腫大倒是病毒感染的表現，EB病毒感染，導致傳染性單個核細胞增多症，分多個類型，咽類型、腺熱型、淋巴結腫大型以及肺炎型、肝炎型、胃腸型、皮疹型、腦炎型、心臟型、生殖腺型等，以前三型最為常見，常見表現你已經說了，傳染性單個核細胞增多症多呈白限性，預後良好，一般不需特殊治療，主要對症治療。急性期特別是出現肝炎症狀者應卧床休息，並按病毒性肝炎對症治療。有明顯脾大者應防脾破裂。 抗菌葯物對EBV無效，於疾病早期，口服阿昔洛韋(acyclovir，無環鳥苷)800mg/d連用5天，有一定療效。此外，阿糖腺苷(adeninearabinoside，Ara—A)，泛昔洛韋(famcidovir)α—干擾素(interferon，IFN)等抗病毒葯物亦有一定治療作用。以目前病情不需要用抗病毒葯，只要對症處理，等待自愈就行了，可以服清熱解毒中葯
Ⅵ 小兒EB病毒感染最多活5年
謠言：
小兒一旦感染EB病毒，最多就活5年。
辟謠：
EB病毒感染屬於兒科較為常見的病毒感染性疾病，臨床表現不僅復雜多樣，還會累及多系統造成相關疾病，對於兒童的生命健康造成很大的威脅，所以也受到了臨床上越來越多的關注。EBV感染的相關疾病有以下幾種：
1. 傳染性單核細胞增多症
傳染性單核細胞增多症是一種單核巨噬細胞系統急性增生性疾病，主要由EB病毒引起，以侵犯淋巴系統為主，臨床表現多樣，常見的有發熱、咽喉炎、淋巴結以及肝脾腫大，臨床上主要以抗病毒治療為主。
2. 慢性活動性EB病毒感染
慢性活動性EB病毒感染的患兒可以有間斷性發熱、咳嗽不停、肝功能異常等症狀。經過實驗室檢測會發現患兒的血小板一直呈現減少的趨勢，蚊蟲叮咬之後，會出現過敏、皮疹等症狀。
3. 噬血細胞綜合症（HLH）
HLH是由單核巨噬細胞反應性增生所致的組織細胞病。患兒可表現為發熱、脾部腫大、肝炎以及血細胞減少等。化驗檢查提示噬血細胞、血清鐵蛋白持續性升高，高甘油三酯以及低纖維蛋白原等也是參考指標。
綜上所述，EB病毒感染有多種多樣的臨床表現，不一定是惡性疾病。我們應該正確認識、辨別EB病毒感染，了解EB病毒感染的臨床症狀，及早發現、治療，避免發生嚴重的並發症，努力為兒童的健康成長保駕護航。
辟謠專家：陳鵬，吉林大學第二醫院兒科診療中心主任醫師
復核專家：
許忠，吉林大學第二醫院兒科診療中心教授
趙立波，首都醫科大學附屬北京兒童醫院教授
Ⅶ 小孩感染EB病毒多久能好
你好
EB病毒是一種特殊的病毒,主要侵犯淋巴細胞,傳染性單核細胞增多症是一種急性淋巴組織增生性疾病,與EB病毒感染有關.一般很快就會好的。建議及時治療。
祝您健康！
Ⅷ 愛滋病是否有潛伏期
艾滋病又名獲得性免疫缺陷綜合征（Acquired immunodeficiency syndrome），是一個新型性傳播疾病，死亡率高，預後差。
病原體為人類免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus，HIV）。HIV是逆轉錄病毒，細胞膜芽生，毒粒大小為100～140nm。病毒蛋白主要有核蛋白、膜蛋白及與復制有關的酶蛋白3種。HIV對T4細胞具有特殊的趨向性；對熱敏感，56℃，30分鍾滅活；許多化學物質都可以使HIV迅速滅活，如乙醚、丙酮、20％乙醇及所有對乙型肝炎病毒有效的消毒劑，對HIV也都有良好的滅活作用。但對紫外線不敏感。該病毒專破輔助T淋巴細胞(TH或T4)使患者細胞免疫功能明顯低下,失去對外界感染的抵抗力,容易發生條件性感染和少見惡性腫瘤。
人體的免疫系統可以殺死有害人體的細菌及病毒，一如國防系統般保國衛民地保護人體不受傷害。一旦免疫系統崩潰，人體完全喪失抵抗力，即便是人畜不共染的疾病，亦可能因此發病，如雞瘟、口蹄疫等。愛滋病患因為缺乏抵抗力，靠近任何病毒都可能發作為任何疾病，此為伺機性感染。
艾滋病病毒嚴重破壞人體免疫功能，病人因抵抗疾病的能力極度下降而重復感染多種疾病，如帶狀皰疹、口腔黴菌感染、肺結核，特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎及其他感染，後期常常發生惡性腫瘤。最終因長期消耗，全身衰竭而死亡。
艾滋病是80年代初才被人們認識的一種傳染病，當時在美國發現很多同性戀者，出現不明原因的特殊感染，發熱，腫瘤。經過醫學科技工作者的努力，發現這些患者存在著嚴重的免疫缺陷，最後證實他們感染了一種能破壞人體免疫功能的病毒。
隨著時間的推移，人們對本病的認識也越來越清楚。本病臨床表現主要為條件致病性感染或發生惡性腫瘤。發病原因是由於機體細胞免疫功能缺陷，特別是輔助性T細胞（T4）數量上的顯著減少所造成的。
本病傳播迅速，目前全球約有上億艾滋病病毒感染者，我國目前也有約10萬感染者。愛滋病是進入人體後，會有一段很長的潛伏期，愛滋病毒在這段期間慢慢破壞人體的免疫系統，直到人體完全喪失抵抗力，於是產生伺機性感染，隨即發病，此為愛滋病，正式名稱為：後天免疫缺乏癥候群。世界衛生組織則明定每年12月一日為國際愛滋日，鼓勵全球各國透過各種不同管道及方式對愛滋政策發展、愛滋疫苗研究、社區愛滋預防教育、感染者及病患之醫療照顧與支持等多盡心力。
愛滋病是一種因病毒而引起的疾病，必須透過特定傳染途徑才能進入人體，和感染者或病患共同生活或工作，並沒有感染病毒的風險；握手、輕吻、擁抱、沐浴、游泳、上課等日常生活起居皆不致感染。
不會傳染艾滋病病毒的途徑
空氣；飲水、食物；日常工作和生活接觸；游泳池；吸血昆蟲和蚊子、跳蚤、虱子等，目前還沒有發現傳播艾滋病病毒的吸血昆蟲； 有防護的照料、護理艾滋病人； 蹲式廁所及小便池；
艾滋病的傳播途徑
艾滋病病毒感染者雖然外表和正常人一樣，但他們的血液、精液、陰道分泌物、皮膚粘膜破損或炎症潰瘍的滲出液里都含有大量艾滋病病毒，具有很強的傳染性；乳汁也含病毒，有傳染性。唾液、淚水、汗液和尿液中也能發現病毒，但含病毒很少，傳染性不大。腦脊液、骨髓、中樞神經系統和皮膚均可分離到病毒。
已經證實的艾滋病傳染途徑主要有三條，其核心是通過性傳播和血傳播，一般的接觸並不能傳染艾滋病，所以艾滋病患者在生活當中不應受到歧視，如空氣、食物食具、共同進餐、飲水、握手、日常用具等都不會傳染艾滋病。
(1)性接觸傳播 包括同性及異性之間的性接觸。肛交、口交有著更大的傳染危險。與HIV性傳播有關的高危人群為：男性同性戀者、妓女、嫖娼者、多個性夥伴者、性亂者。美國調查發現，同性戀者的HIV感染率高達20-30%。西方國家70%的HIV感染者為男性同性戀者。在非洲、東南亞一些國家，80%以上HIV感染者因異性性接觸所致，女患者中81%為妓女。在經濟條件差的妓女中，HIV抗體陽性率高達66%。在這些國家中，異性性活動是HIV的主要傳播方式。
(2)血液傳播 包括：①輸入污染了HIV的血液或血液製品；在未對獻血者進行HIV抗體檢測之前，輸血及血製品具有感染HIV的極大危險性。在非洲30%的HIV感染兒童是輸血所致。使用從大量獻血者血漿中提取VIII凝血因子治療血友病患者發生感染的危險性最大。②靜脈葯癮者共用受HIV污染的、未消毒的針頭及注射器；1986年美國調查發現，AIDS患者中25%有靜脈注射毒品吏。在西方國家注射毒品是感染HIV的第二大因素。③共用其他醫療器械或生活用具（如與感染者共用牙刷、剃刀）也可能經破損處傳染，但罕見。④注射器和針頭消毒不徹底或不消毒，特別是兒童預防注射未做到一人一針一管危險更大；口腔科器械、接生器械、外科手術器械、針刺治療用針消毒不嚴密或不消毒；理發、美容(如紋眉、穿耳)、紋身等的刀具、針具、浴室的修腳刀不消毒；和他人共用刮臉刀、剃須刀、或共用牙刷；輸用未經艾滋病病毒抗體檢查的供血者的血或血液製品，以及類似情況下的輸骨髓和器官移值；救護流血的傷員時，救護者本身破損的皮膚接觸傷員的血液。
(3)母嬰傳播 也稱圍產期傳播，即感染了HIV的母親在產前、分娩過程中及產後不久將HIV傳染給了胎兒或嬰兒。可通過胎盤，或分娩時通過產道，也可通過哺乳傳染。在非洲有2-15%的AIDS病例由母嬰傳播。HIV感染的孕婦所生嬰兒有30-70%在圍產期被HIV感染。一般認為，嬰兒在產道感染HIV的機會在於經胎盤感染。
最近認為性病患者，特別是有生殖器潰瘍者（如梅毒、軟下疳、生殖器皰疹）也應列為艾滋病的高危人群。
「艾滋病」病情發展過程
潛伏期自感染病毒時即開始，搭配新葯使用之混合療法出現以前，潛伏期平均長達五至十年，依個人自我照顧程度不同而有差異，但也可能更長。換句話說，感染者在這段期間不但不會出現任何症狀，更可如常人般生活起居與工作。直到體內免疫系統被愛滋病毒完全破壞崩潰，因喪失抵抗力出現伺機性感染，以致發病。兒童潛伏期短，平均約1年。
病毒進入人體會產生抗體，現行檢驗即以偵測抗體為准。不過此時因抗體濃度不夠，無法檢驗出正確結果，必須等到一段時間之後，才驗得出來，這一段時間就是空窗期。
就絕大多數人而言，空窗期長度以三個月為准，換句話說：假如您在十二月一日發生危險的性行為，空窗期即由此開始計算，易言之，有效檢驗日期應是三月一日。
其中還有一個必要條件，就是在這三個月當中，不能再有其他危險的性行為，否則必須重新計算。
艾滋病的常見症狀
許多受艾滋病病毒感染的人在潛伏期沒有任何自覺症狀，但也有一部分人在感染早期（病毒復制開始階段，感染後2－4周，介於5天－3月）可以出現非特異性的急性HIV感染綜合征，表現似單核細胞增多症：發燒、盜汗、頭暈、無力、咽痛、不適、肌痛、頭痛、關節痛、軀干丘斑疹、腹瀉、淋巴結病（主要累及腋窩、枕部及頸部淋巴結,也可出現全身淋巴結腫大,可持續存在數月，甚至數年）等類似「感冒」的症狀，有些人還可發生腹瀉。這種症狀通常持續1-2周後就會消失，此後病人便轉入無症狀的潛伏期。它與EB病毒引起的單核細胞增多症主要鑒別是：突然發作、扁桃體基本正常、常見口腔潰瘍、皮疹及腹瀉，此外還可能出現無菌性腦膜炎、外周神經症、腦病、脾腫大等。原發急性感染的檢出主要靠檢查HIV抗體。隨後感染者進入長期無症狀潛伏期，此時病毒復制處於低水平狀態。在某些因素作用下病毒復制被激活，由於病毒大量增殖，損傷機體的淋巴細胞，從而逐步增強免疫缺陷，感染者呈現艾滋相關綜合征，最後轉成艾滋病。潛伏期病人的血液中有艾滋病病毒，血清艾滋病病毒抗體檢查呈陽性反應，這樣的人稱艾滋病病毒感染者，或稱艾滋病病毒攜帶者，簡稱帶毒者。艾滋病病毒感染者有很強的傳染性，是傳播艾滋病最重要的傳染源。
HIV引起緩慢漸進性感染，具有很長無症潛狀期，平均潛伏期7－10年，每年約4－10％發展為艾滋病，12年內發病率65％，15年內95％，少數在感染後17年仍未發病；發病後病程平均為1年半。在很長的潛伏期中，感染者雖然沒有自覺症狀，外表一如常人，但全身免疫系統仍在繼續受到艾滋病病毒的破壞，到免疫系統功能再也不能維持最低的防禦能力時，多種對正常人不會引起疾病的病原微生物便會使患者發生條件性感染，引起腦、肺、胃腸道和其他部位的病變及症狀。一些惡性腫瘤也因患者抵抗力極度低下而產生。艾滋病人的症狀因為發生條件性感染的內臟和發生腫瘤的部位不同，表現為多種多樣。
常見的症狀有以下幾個方面：
(1)一般性症狀 持續發燒、虛弱、盜汗、全身淺表淋巴結腫大，體重下降在三個月之內可達10%以上，最多可降低40%，病人消瘦特別明顯。
(2)呼吸道症狀 長期咳嗽、胸痛、呼吸困難、嚴重時痰中帶血。
(3)消化道症狀 食慾下降、厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、嚴重時可便血。通常用於治療消化道感染的葯物對這種腹瀉無效。
(4)神經系統症狀 頭暈、頭痛、反應遲鈍、智力減退、精神異常、抽風、偏癱、痴獃等。
(5)皮膚和粘膜損害 彌漫性丘疹、帶狀皰疹、口腔和咽部粘膜炎症及潰爛。
(6)腫瘤 可出現多種惡性腫瘤，位於體表的卡波希氏肉瘤可見紅色或紫紅色的斑疹、丘疹和浸潤性腫塊。
所以，艾滋病的症狀是非常復雜的。
臨床常分三期。首先隱性期，感染病毒後，患者出現發熱，頭痛，惡心，脾腫大持續3～14天，症狀自行消失，進入無症狀期，受感染後2個月抗體即轉為陽性。若全身淋巴結再次腫大，發熱、腹瀉均超過1月以上為第二期，接下來為第三期，配偶雙方都染上艾滋病毒。一期一般無症狀，對性慾無影響，可過性生活，但性交的時間、性交次數不宜過長過多。若一方未受感染，應禁止性生活，決不能再感染上病毒。二、三期患者已有多種臨床症狀，心理上遭受嚴重打擊，性慾被強烈抑制。治療艾滋病無特效葯物，目前應用的葯物，對性功能又有抑製作用，因此，二、三期應減少性生活，以治療為主。
1990年世界衛生組織將HIV感染分成臨床四期：
一、無症狀期一－無明顯症狀或有遷延性淋巴結腫大。
二、輕症期一－體重減輕＜10％，輕度皮膚粘膜損害如皮炎、癢疹、黴菌性指甲感染、口腔潰瘍、口角炎、反復發作上呼吸道感染。淋巴細胞總數＞2000／mm3，CD4細胞500mm3。
三、中症期－一消耗性症侯群：體重減輕＞10％，原因不明發熱＞1月，原因不明腹瀉＞1月,口腔炎,口腔粘膜白斑、肺結核等。淋巴細胞總數1000－2000／mm3，CD4細胞200－500／mm3。
四、重症期一－消耗性症侯群加重，各種繼發感染，各種繼發腫瘤,原因不明運動障礙等。淋巴細胞總數〈1000／mm3，CD4細胞〈200／mm3(降至100左右，病人最多再存活1年)。
AIDS 的 病 理 改 變
AIDS是由HIV感染所致，常繼發機會性感染和惡性腫瘤，死亡率很高，病理改變可分三大類：
1.免疫缺陷的形態表現，主要見於淋巴結、胸腺、脾及其它淋巴樣組織，表現為淋巴細胞顯著減少，淋巴濾泡和生發中心缺如。
2.機會性感染：最常見的是巨細胞病毒（CMV）和卡氏囊蟲肺炎（PCP），也是AIDS病人的最主要死因。
3.腫瘤：最常見為卡波西氏肉瘤KS，目前認為是診斷AIDS的標記性病變，可廣泛分布於體表任何部位或體內任何器官。其次為非何傑金氏惡性淋巴瘤，具有組織學分化低,惡性度高的特徵。
綜合有關資料，迄今為止，AIDS的病理形態學尚未發現明顯的特異性改變,但有其特點。診斷AIDS必須結合病史、臨床表現、細胞免疫缺陷的實驗室依據、以及重要的血清HIV抗體陽性結果，而病理形態變化對AIDS的確診，無疑也有著重要意義。
艾滋病的臨床表現多種多樣，可以分為3種情況：即亞臨床HIV感染、艾滋病相關綜合征和艾滋病.
一、亞臨床型HIV感染：指患者感染了艾滋病毒.抗HIV抗體檢測為陽性,但無臨床症狀或症狀輕微.T淋巴細胞功能正常,流行巴內一直無症狀,也可於若干年後,特別是機體抵抗力下時，發展成艾滋病相關綜合征或艾滋病。
二、艾滋病相關綜合征：表現為慢性結續性淋巴結病毒和因T淋巴細胞免疫功能缺陷而引起發熱，體重下降，腹瀉、乏力、盜汗以及二重感染，此期HIV抗體陽性，TH細胞數量明顯減少。
三、艾滋病：是指臨床症狀充分且典型其臨床表現主要為兩個方面。
1、二重感染或條件致病性感染，包括卡氏肺囊蟲感染，慢性隱性隱孢子蟲感染、念球菌感染、隱球菌感染、皰疹病毒感染等。
2、惡性腫瘤：包括卡波西肉瘤淋巴瘤等。
據我經驗，艾滋病是免疫系統破壞，其本身沒有什麼症狀，各種體現出來的症狀都是其他疾病，比如肺炎等的症狀。
如果你懷疑自己受到了艾滋病病毒感染，一定要到經市衛生局批準的具有艾滋病病毒抗體檢驗條件的醫療衛生機構去檢查。本市各大醫院、衛生防疫站、性病防治機構均是獲準的檢驗機構。千萬不要找「游醫」檢查治療。如果經實驗檢驗證明抗體是陽性，說明你自己是艾滋病病毒感染者，但還不是艾滋病病人。
HIV感染的診斷方法及其評價
最有價值的是病原體的分離何病毒抗體的檢測.但分離的實驗條件何難度較高。
愛滋病血清學反應(serology test of AIDS)的免疫實驗檢測病毒抗體是診斷愛滋病的主要途徑.常用的有酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、蛋白印跡法(WB)、放射免疫沉澱試驗(RIP)、間接免疫熒光試驗(IFA)等.一般先用ELISA做初步篩選試驗; 如果陽性,再用WB方法證實.
一、 酶聯免疫吸附試驗（ELISA）
用緩沖去垢劑溶解HIV感染的細胞來提取病毒抗原，以梯度離心將抗原純化後固定於微孔板上，然後同標本和對照物反應。目前，國際上普遍採用的是第三代合成的HIV抗原，就是採用目前國際上最先進的第三代合成抗原包被板。AIDS患者血清中的抗—HIV能與其抗原結合，清洗後加酶聯抗人Ig，使其與抗—HIV結合，清洗後加入底物，產生有色反應即為陽性。還需用Western蛋白印跡法 (WB)，免疫熒光法(IFA)或放射免疫沉澱試驗(RIPA)進行復證。目前應用的ELISA法有8種之多。它們的特異性和敏感性超過99%。用該法普查正常人群約有0.6—2.7的陽性，因而在正常人群中的陽性結果約為97%為假陽性，對高危人群的檢測，其假陽性可降至70%。
二、 顆粒凝集法（PA）
PA為快速、簡便的一種篩選方法。其基本原理是將HIV裂解產物或DNA重組的HIV多肽包被到明膠顆粒上，使成致敏顆粒，如被測血清中含有特異抗體，可因抗體的橋連作用使致敏顆粒發生凝集。如屬陽性，應經WB證實。PA不需任何特殊儀器，其結果用肉眼可判別。全過程僅需5分鍾。缺點有假陽性，且價格昂貴。
三、 放射免疫沉澱試驗（ROPA）
本法是將感染的H9細胞和35S蛋氨酸孵育，用去垢劑將細胞溶解，再用抗IgGA蛋白瓊脂糖去除有反應性的人抗原，將上清液（含有病毒蛋白）與待測血清混合，如有HIV抗體,則同位素標記的HIV蛋白與之結合產生沉澱。沉澱物用含有Cleland試劑的緩沖液和十二烷基硫酸（SDS）洗脫，即可將病毒抗原分離。然後病毒蛋白用放射顯影鑒定，並同時用巳知的分子標記物比較，此法是目前最具有敏感性和特異性的檢測HIV的方法。但費時多，技術難度大。
四、 Western蛋白印跡試驗（Westrn Blot ,WB）
本法是用含有去垢劑的緩沖液將感染的H9細胞溶解，經梯度超速離心提取可溶性病毒蛋白。病毒蛋白先沿縱軸方向在10%丙烯醯胺凝膠上用SDS—PAGE分離，再沿水平方向電泳移轉並吸附於硝化纖維上，然後將該膜置於無免疫性蛋白溶液中（通常用牛血清白蛋白）。清洗後將待測血清和對照物培育，當血清HIV抗體陽性時,抗體結合到膜上的病毒蛋白上，最後用同位素標記的抗人IgG檢測。如能檢測出HIV蛋白抗原即為陽性，如僅P24陽性，則結果可疑，就對原標本重判。
WB試驗能檢測到gp120，p66，p51，gp41，p31，p24和17Kda的抗原。其敏感性較ELISA高，但比RIPA為差。並可用HIV—1和HIV—2劃分。由於自身抗體的存在，仍有假陽性。
實驗室檢查：
一、免疫學檢查：
循環淋巴細胞顯著下降，TH細胞減少，TH/TS大於1。0；T細胞功能下降，遲發型皮膚試驗轉陰，體外試驗證明以非特異性有比分裂原刺激時，T細胞反應降低，T細胞的細胞毒作用下降，產生白細胞介素2及a-干擾素下降，乃細胞功能失調。多克隆性高球蛋白血症，對所搞原刺激不應生應有的抗體反應，自然殺傷細胞活性下降。
二、病毒及抗體檢查：
檢測病毒：細胞培養，分離病毒，檢測病毒抗原，檢測毒核酸及檢測逆轉錄酶，檢測HIV抗體，篩選試驗有免疫學技術，酶聯免疫吸附試驗及放射免疫學試驗，特異性較強的，有放射免疫沉澱試驗及蛋白印跡法。
目前沒有什麼特效葯和特效療法。雖然已發現了一些對艾滋病有效的葯物，但是大多效果不肯定或不理想，具體用葯與用量請在醫生指導下使用，下面簡單介紹一些用葯：
一、殺滅致病的類免疫缺陷病毒（HIV）：
1、蘇拉明：1000ug/ml靜注6周以上。（副作用為惡心、嘔吐、倦戀、腹痛、口腔炎、皮疹、尿蛋白等。
2、三氮唑核苷：800mg/天（副作用為失眠、胃痛、煩燥、貧血。）
3、異構多聚陰離子；副作用為血小板減少、功能受損。
4、a-干擾素
5、甲磷酸鹽
6、疊氮胸苷
目前最常用的是疊氮胸苷、雙脫氧肌苷和雙脫氧胞苷等，據有關資料顯示，在感染早期如聯合使用上述葯物則效果更好。但是以上葯物均系國外生產，且價格很貴，國內很少使用。
二、免疫調節劑。具有抗病毒、抗細菌感染和增強免疫調節的作用。
1、白細胞介素-2。可使患者淋巴細胞數增加，改善人體免疫功能。
2、胸腺肽
3、y-干擾素
4、轉移因子
5、胸腺素
6、香菇糖
7、異丙肌苷口服
中國的一些中葯，如香菇多糖、丹參、黃芪和甘草甜素等亦有調整免疫功能的作用。目前在有些研究中已發現，某些中葯或其成分在體外實驗過程中能抑制HIV，且價格便宜，預計會有很好的應用前景。
■艾滋病治療依然前景渺茫
曾令人鼓舞的「雞尾酒療法」效果並不理想：疫苗研製遙遙無期；巨額治療費用難以承擔；我國科學家正努力攻關。
對艾滋病的治療目前還沒有傳出令人樂觀的消息。美裔華人科學家何大一發明的聯合葯物療法「雞尾酒療法」曾轟動一時，但現在研究發現即使同時使用3種甚至4種葯物也不能完全清除人體內的艾滋病病毒。相反，在體內潛伏一段時間後，病毒數量還可能大規模上升。更重要的是，這種治療每年要花費天文數字般的費用，對大多數發展中國家的患者來說是難以企及的。據專家稱，現在國內採用正規葯物治療的患者寥寥無幾，而他們每人每年的花費是二三十萬元甚至更高。為此，北京、上海等地的專家正將目光瞄準中葯領域，力圖找到能有效抑制病毒、修復人體免疫力，同時又很全家的葯物。
歷史上許多曾嚴重威脅人類健康的疾病都因開發出有效的疫苗而被控制甚至消滅，例如天花、小兒麻痹、麻疹等。但人們還沒有研製出成功的或接近成功的艾滋病疫苗。盡管美國總統柯林頓把開發艾滋病疫苗的十年計劃放到與當年登月計劃同等重要位置，但到目前為止，疫苗研製還沒有突破性進展。
可喜的是，中國預防醫學科學院的專家與德國研究人員合作，已經在一種新型疫苗的動物實驗中取得較好效果，現在正准備申請進行人體試驗。此外，我國獸醫病毒學家在20多年前研製預防馬傳染性貧血的疫苗可能為艾滋病疫苗的開發提供新思路。
增強自我保護意識、避免不安全的行為是艾滋病專家對我們的忠告，預防和控制也是我國對艾滋病挑戰的主要政策。國務院即將頒布「中國預防與控制艾滋病性病中長期規劃（1998—2010）」，預計以2002年阻斷艾滋病病毒經采供血途徑傳播，遏制經靜脈吸互傳播的迅猛勢頭和降低性病發病上升幅度，爭取到2020年將感染者總數控制在150萬人以內。衛生部稱這將是能夠達到的最好結果。
美國科學家最新公布的研究成果稱，他們發現了一種可以有效對付艾滋病的葯物，在試驗中能夠在兩周內殺死病人血液中最高達百分之九十九的艾滋病病毒。美國阿拉巴馬大學的科學家們在99年11月號的《自然醫學》雜志上撰文介紹說，這種葯物叫作T－20，它能夠破壞HIV病毒穿透人體細胞壁的能力，其作用機理與現在使用中的葯物不一樣。但是我對此研究成果表示懷疑。
全球1/3的艾滋病病毒感染者是青少年；青少年教育對控制艾滋病十分有效。聯合國艾滋開門見山規劃署執行主任彼得·皮澳特說：「青年人是我們改變社會上行為和習慣的最好希望，而這些改變會帶來廣泛的收益。」
據最新統計，全球艾滋病病毒感染者和艾滋病人中，1/3是10—24歲的青少年，而且每分鍾新增加5個青少年感染者。我國10%左右的感染者年齡在20歲以下。青年人活躍的天性和知識的匱乏很容易使他們在性和毒品方面走上歧途，進而暴露在艾滋病的威脅之下。但正因為他們還處於探求階段，就比成人更容易學會安全行為。
在艾滋病流行的發展中國家，青少年佔了30%以上的人口。有人形容目前的情形就像是人與艾滋病之間一場殘酷的爭奪戰，如果在這樣大的一個群體中預防艾滋病工作失敗的話，人類將面臨一場巨大的災難；反之，艾滋病的猖獗勢頭將被遏制住。
Ⅸ eb病毒多久能治癒
你好，考慮為病毒感染，可以採用阿昔洛韋進行治療的，有利於症狀的好轉，同時保持 局部的乾燥，不吃辛辣刺激性食物。多在一周內好轉的。多喝開水有利於症狀的好轉。
Ⅹ 兒童感染EB病毒能治好不
您好！我是醫生！請您不要輕易放棄疾病的救治！EB病毒不是細菌，目前針對病毒沒有較好的葯物，還有細菌對葯物只產生抗葯性，不會產生抗體，請問這是什麼醫生和你說的話，很違背醫學理論，起碼的醫學用詞就不對，EB病毒感染，請到大型的三甲醫院或者傳染病醫院救治，請不要耽誤病情，至於器官衰竭，如果真的像醫院所說，那麼只有在大型醫院，有好的搶救設備，才有可能讓孩子渡過難關，祝福你的寶寶早日恢復健康,不知道我的回答對您是否有幫助