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⑵ 什麼叫基因檢測，有什麼具體內容嗎
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
基因檢測可以分為以下五類：
1.基因篩檢
主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。
2.生殖性基因檢測
在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。
3.診斷性檢測
多數用來協助臨床用葯指導。
4.基因攜帶檢測
基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合，可能會導致下一代患基因疾病，通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能，作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。
5.症狀出現前的檢測
檢測目的是了解目前健康良好者是否帶有某種突變基因，而此基因與特定疾病的發生有密切的聯系。
(2)兒童癲癇基因檢測多少錢擴展閱讀：
一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。
1.生化檢測
生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用於診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可用於診斷苯丙酮尿症等。
2.染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。
常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然後用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
3.DNA分析
DNA分析主要用於識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
⑶ 基因檢測都適合哪些人群
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測通過分子生物學和分子遺傳學的手段，檢測出DNA分子結構水平或蛋白表達水平是否異常。
1基因檢測
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
針對普通人群，它能檢測我們身體中具有什麼樣的「疾病易感基因」，決定我們是不是高危人群，好比地雷的探測儀，能探測到傷害我們健康的「地雷」。So基因檢測對疾病高危人群的篩查，提供了更明確的標准。
針對已病患者（主要針對癌症患者），基因檢測可針對標記物進行分析與鑒定，從而精確尋找到疾病的原因和治療的靶點，指導靶向葯選擇，提高疾病診治的效益。
2什麼人適合做基因檢測
1、有家族患病史的人群
經常有人問：「親人生病了，我會不會也生這個病？」一般來說，只要和你有血緣關系的人生過某種疾病（例如，癌症、原發性高血壓、冠心病、癲癇，智力障礙、自閉症、遺傳性耳聾、兒童先天性疾病等），就說明你有該疾病的家族史，都屬於高危人群，患該疾病的風險會比較高。
建議選擇檢測相應遺傳疾病位點的產品，這類產品價格相對不貴，而且基本上針對的位點都是研究比較成熟的，對特定的疾病類型是有一定的指導意義的。
2、家庭寬裕，關注健康人群
如果自己的經濟條件允許，也可以直接選擇高通量外顯子測序技術（推薦），或者極高通量的SNP晶元技術的檢測產品，選擇這類產品除了可以拿到解讀的報告外，更為關鍵的是可以獲取關於個人基因組的原始數據。
例如：基因檢測界中的「大佬」——成人全外顯子基因檢測，可篩查22000個基因，內容包括癌症、心臟病、老年神經系統疾病等超過6000多種基因相關疾病及340種葯物反應。
3、對基因檢測感興趣的人群
對於那些對自己基因感興趣的人群，例如想知道自己身體特質、想了解自己的祖源等，也可選擇相應的消費型基因檢測，但從實際指導意義來上來說，並無太大價值。
另外，長期接觸化學污染、重金屬污染、核污染和接觸有毒有害物質的人群；不良生活習慣人群；也可結合自身身體情況選擇做針對性的基因檢測，或者全面性基因檢測。