㈠ 肌肉萎縮症能活多久
肌肉萎縮概述 肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失。神經肌肉疾肥大。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。 肌肉萎縮分類 1．按發病機理分類 （1）由全身營養障礙，廢用，內分泌異常而引起的肌肉變性，肌肉結構異常等病因產生的肌肉萎縮。 （2）遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等引起的肌肉萎縮，此種分類臨床意義不大，因病因一時難以明確。 2．根據肌肉萎縮分布分類： （1）全身彌漫性肌肉萎縮； （2）頭面部肌肉萎縮； （3）頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮； （4）上下肢遠端肌肉萎縮； （5）限局性肌肉萎縮 3．根據導致肌肉萎縮的原發病變分類 （1）神經原性肌肉萎縮 （2）肌原性肌肉萎縮 （3）廢用性肌肉萎縮。神經原性肌肉萎縮主要指脊髓前角細胞及末梢神經等下運動神經元的病變，屬於原發性神經原性肌肉萎縮。三者又彼此互相關聯，而上運動神經元性病變雖也出現肌肉萎縮，有人將其列為繼發性，晚期為廢用性萎縮。肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引起的。廢用性肌肉萎縮尚可郵於全身消耗性疾病。 肌肉萎縮患者的保健措施 肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期卧床，易並發肺炎、褥瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痹症狀，給患者生命構成極大的威脅。肌萎縮患者除請醫生治療外，自我調治十分重要。 1、保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展。 2、合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合葯膳，如山葯、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等，禁食辛辣食物，戒除煙、酒。 中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，並採用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。 3、勞逸結合。忌強行性功能鍛煉，因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞，而不利於骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生和修復。 4、嚴格預防感冒、胃腸炎。肌萎縮患者由於自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒 ，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌跳加重，特別是球麻痹患者易並發肺部感染，如不及時防治，預後不良，甚至危及患者生命。 5、胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂，尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害，從而使肌萎縮患者肌跳加重、肌力下降、病情反復或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常，是康復的基礎。 肌肉萎縮的中醫治療 現代醫學的多發性神經炎、脊髓空洞症、肌萎縮、肌無力、側索硬化、運動神經元病、周期性麻痹、肌營養不良症、癔病性癱瘓和表現為軟癱的中樞神經系統感染後遺症等，均屬於「痿證」的范圍，「痿證」是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。 痿證是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，皮膚麻木，手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見，故有「痿辟」之稱。 由運動神經元病、全身營養障礙、廢用、內分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結構異常，遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。 肌肉萎縮的調護 痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。調暢肢體氣血，恢復肢體功能活動是痿證調護的關鍵。肢體活動功能訓練可採用主動練功和被動練功兩種，從內容上可有傳統體育訓練、生活作業訓練等不同。若肢體瘦削枯萎，運動無力，不能步履，卧床階段可採用卧位被動練功，隨時變換姿勢，防止「畸形」發生。 繼則採取主動練功訓練，如坐位，立位和步行練功。根據病情，可選用相應的導引、按摩、氣功以及五禽戲、八段錦等傳統體育鍛煉方法。生活作業方法更為實用易學。若上肢活動障礙者，採用寫字、投擲、接球、彈琴、編織、撥算盤等，若下肢活動受限者，採用踏三輪車、縫紉等作業訓練方法 引起肌肉萎縮的原因－治療肌肉萎縮專欄 引起肌肉萎縮的原因很多，如活動過少、肌肉損傷或肌肉神經問題等，需要明確原因再針對治療。若是活動過少引起，增加運動量即可。 對於肌萎縮患者，首先應注意有無廢用性因素（如骨折石膏固定後、關節病或其他疾病長期卧床影響肢體活動等原因引起），應積極診斷、認真治療。表現為局限性一側顳肌、嚼肌萎縮，張口時下頜偏向病側，可同時伴有面部感覺及角膜反射減退或消失。表現為額或面頰局部的斑塊性萎縮，皮膚色素較深，掐之皮下組織緊張，神經系統檢查無異常。 肌肉萎縮的中醫治療 現代醫學的多發性神經炎、脊髓空洞症、肌萎縮、肌無力、側索硬化、運動神經元病、周期性麻痹、肌營養不良症、癔病性癱瘓和表現為軟癱的中樞神經系統感染後遺症等，均屬於「痿證」的范圍，「痿證」是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。 痿證是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，皮膚麻木，手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運動者較多見，故有「痿辟」之稱。 由運動神經元病、全身營養障礙、廢用、內分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結構異常，遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。 肌肉萎縮的飲食療法 合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合葯膳，如山葯、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等，禁食辛辣食物，戒除煙、酒。 肌肉萎縮的心理調護的方法: 保持愉快心境，消除悲觀、恐懼、憂郁、急躁等不良精神傷害，建立必勝的信心，堅強的意志和樂觀的情緒，對提高療效，促進康復至關重要。具體心理調護，可採取以下方法。 （1）以情制情法：是指醫生用言行、事物為手段，激起病者某種情志變化，以達到控制其病態情緒，促進身心康復的方法。如對神情抑鬱低沉的痿證患者，喜笑調護法頗為適合。可採取講故事、說笑話、聽相聲、看滑稽戲劇表演等，使患者喜笑一番，心境快樂，甚或採取沖喜的方法，舉辦喜事，給病人帶來喜悅的心情，或通過與病人談心的方法，用關心、體貼或用大量事例，開導病人，讓其看到希望之光，轉憂為喜，鼓足生活的勇氣，從而促使症情早日改善，身體康復。 （2）文娛怡神法：是指醫生指導患者或自行運用傳統文娛方式，達到暢怡神情，活動關節、舒筋活血，神形共養為目地的一種方法。如各種游戲、舞蹈、奕棋、鉤魚、書畫、玩具以及音樂等，都為文娛怡神的方法。患者可根據其不同的證情和神情，以及各自興趣愛好，分別選用相應的文娛項目。小兒具有新奇好的心理特點，故宜於選用新奇玩具，同時配合智力游戲活動，如壘積木、開游樂汽車、騎木馬、捉小雞等。 （3）環境爽神法：是指選擇環境優美、風物宜人之處，以陶治性情，爽神養心，促使康復的方法。具體環境可選擇幽靜的森林、清澈的泉水、壯麗的高山、充足的陽光、清新的空氣、宜人的香花，或天然岩洞、人工石窟等。居室宜通風透光、清靜寬蔽，色彩布置宜根據心情和病證而定，以爽心悅目為佳。
㈡ 得了肌肉萎縮還可以活多久呢
腓骨肌萎縮症是一種常見的神經內科疾病，目前腓骨肌萎縮症的發病率非常高，生活中越來越多的人患上了腓骨肌萎縮症這種疾病，因此，我們生活中一定要學會如何預防腓骨肌萎縮症。腓骨肌萎縮症的危害非常大，我們一定要引起重視，發現腓骨肌萎縮症的第一時間應該盡快去醫院採取正規有效的治療，不能有任何的耽誤。那麼，腓骨肌萎縮症能活多久時間?下面我們就針對這個問題來進行簡單的了解和認識吧!
腓骨肌萎縮症能活多久時間?我們都知道腓骨肌萎縮症是因為酒肉萎縮或者是肌無力導致的疾病，這種疾病的危害性非常大，因此，很多人非常害怕自己患上腓骨肌萎縮症會影響到患者的壽命。一般來說腓骨肌萎縮症是因為橫紋肌營養發生障礙導致的，這種疾病在一定的程度上對腓骨肌萎縮症患者的壽命還是有影響的，因此，我們大家一定要引起重視。
腓骨肌萎縮症一般分為很多類型，不同類型的腓骨肌萎縮症患者的壽命時間也是不一樣的，但是如果腓骨肌萎縮症患者在早期的時候能夠積極的接受正規有效的治療，腓骨肌萎縮症還是可以得到完全康復的。對於病病情相對來說嚴重一點的患者，只要能夠積極的接受治療，有效的緩解腓骨肌萎縮症的症狀，那麼，患者的壽命時間也會得到延長。
㈢ 先天性肌肉萎縮有救嗎
先天性肌肉萎縮一般是不會影響生命的，能活多久與治療時機和治療方法密切相關。至於患者患病後的壽命是由多方面因素決定的，如患者的病情狀況、治療情況、以及患者本身的身體精神心理等共同決定的。
小孩先天性肌肉萎縮能活多久
先天性肌肉萎縮主要是由遺傳導致的，先天性肌肉萎縮很難徹底治療，只能積極預防和康復。這種病常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性，進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉開始，逐漸向上發展，且對稱。少數病人也可從手部開始。肌萎縮常有明顯界限，下肢不超過大腿的下1/3部位，酷似「倒置的酒瓶」稱「鶴腿」。由於肌萎縮可出現弓形足、足下垂及馬蹄內翻畸形等，但肌力相對仍較好，與肌萎縮不成比例。上肢肌萎縮多從手部小肌肉開始，但通常不超過前臂下1/3部位。四肢腱反射減弱或消失，跟腱反射消失多見。可有四肢套式感覺障礙，同時伴有皮膚粗糙、肢端發涼、少汗或發紺等自主神經功能障礙，偶見有視神經萎縮、視網膜變性和眼球震顫等改變。以上臨床表現常為典型CMTⅠ型病人。常染色體隱性遺傳病人可伴有共濟失調、脊柱側凸等改變。目前對治療肌肉萎縮主要採用中醫進行治療，中醫可以有效地控制復發、減少癱瘓，防止肌肉廢用性萎縮。
建議帶其去正規醫院就診，另外，在平時也應該注意一下飲食，飲食上面應該禁食味精，少食飲料、酸奶、糖、膨化食品。宜食雞蛋、牛奶、土豆等類食品。
㈣ 肌肉萎縮症能活多久致命嗎
你好，一般的肌肉萎縮病和神經系統有關系，具體的病情要對症分析的，一定要查出病因才能對症治療，具體能活多久也要根據病情和身體素質決定。
指導意見：
你好，一般是2-5年的時間。肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。