① 地中海貧血有哪些症狀
常見的地中海貧血的症狀具體如下： 典型的地中海貧血症狀表現為：鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容;代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞;有種族和家族史特徵。 α-地貧多為重型的地中海貧血症狀，且多發在胎兒期，剛出生時或生後不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而...且胎盤特別大，所以也稱「水腫胎兒綜合症」。 β-地貧患者面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下(易受感染等)，發育緩慢和肝脾腫大等。地中海貧血症狀多見於小兒，出生時看不出異常，出生幾個月後病孩才慢慢出現面色蒼白、表情呆滯、痴呆型面容、發育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。 成人在驗血中發現的地中海貧血症狀大多數是輕型，地中海貧血症狀介於重型與輕型之間的中間型。中間型地中海貧血症狀有：面色蒼白，易疲倦，食慾不振，免疫力低下。
② 新生兒地貧最明顯症狀
新生兒地貧最明顯症狀
新生兒地貧最明顯症狀 ，有些小孩出生不久就被診斷患上了地貧，大家對於地中海貧血應該算是比較熟悉的，在現實生活當中，此病並不是屬於罕見的疾病，給新生兒所帶來的傷害是非常大的，以下分享新生兒地貧最明顯症狀。
新生兒地貧最明顯症狀1
新生兒地貧有什麼症狀
新生兒患上地中海貧血此病是讓人非常擔心、著急的一件事情，此病的產生除了會給新生兒的身體健康帶來非常嚴重的影響之後，也會讓一個家庭承擔非常重的經濟負擔，但是無論一旦，一旦發現新生兒出現了這種情況，就一定要馬上治療。
首先，如果新生兒患上的地中海貧血是屬於輕型的，那麼一般的情況下，患兒身上是不會產生什麼特別明顯的症狀表現的。孩子的日常行為表現和正常的新生兒是沒有什麼不同的，所以在這里建議廣大的家長朋友們，在孩子出生之後應該要定期帶孩子到正規的兒科醫院進行檢查，避免此病的產生。
而如果新生兒患上的地中海貧血是屬於中度的，那麼一般的情況下，孩子在剛出生的時候也是同樣不會產生什麼特別明顯的症狀表現的，而且其行為表現和大部分的新生兒也是一樣的，但是等到孩子度過了嬰兒期之後，很容易就會產生貧血的情況。
並且在平時的生活當中，會經常覺得渾身疲乏無力，家長還會發現孩子渾身水腫，像是肝、脾腫大，甚至會出現輕度的黃疸，所以家長平時一定要留意孩子的身體變化情況。
除了上面所介紹的之外，新生兒如果患上的是重度地中海貧血，那麼在出生之後立即死亡的可能性是非常高的。當然了，有的地貧患兒是從中度地中海貧血慢慢地轉變為重度的，一般都不可能活到成年。
新生兒患上了地中海貧血這一種疾病之後會有什麼症狀產生?相信廣大的家長朋友們在閱讀完上文之後，心中都有了答案了吧。總而言之，在發現孩子患上此病之後，作為父母不能夠輕易放棄治療，因為現代社會的醫療技術水平在不斷地發展，治癒的可能性還是有的。
新生兒地貧最明顯症狀2
「世界地貧日」，為響應廣東省衛計委開展的「關愛地貧，攜手同行」為主題活動的號召，市博愛醫院小兒血液科於近日邀請60餘名地貧患兒家長開展了「地貧日醫患交流會」。
據悉，廣東是地中海貧血的`高發區，發病率居全國前列，目前市博愛醫院接診的中重型地貧患者70餘例。醫生表示，地貧尚無特別有效的治療方法，不過該病是可的，婚前檢查和胎兒產前基因診斷是重型地貧發生的關鍵。所以在孕前一定要做地中海貧血症檢查，而在婚前如果男女雙方都患有地中海貧血症的話，應該再三考慮在結婚。因為以後的寶寶將會有75%的機會會是地貧患兒。
不規范治療或致小孩早夭
據市博愛醫院小兒血液科主任介紹，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，因遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失或不足所導致的貧血或病理狀態。輕度地貧患者和正常人一樣，無特別不良反應。重型地貧患者需要長期輸血，嚴重時會死亡。
「近年來隨著家長求醫意識的增強，許多孩子早期就開始接受「輸血+去鐵」規范治療，但仍有一部分小孩家長由於一些原因沒能規范治療。」
而且不規范治療的後果是患兒在數年後，會出現生長發育差、心力衰竭、肝硬化、內分泌失調等並發症，以及巨脾、下肢潰爛等問題，嚴重者會因並發症而早期夭折。主任稱「目前反復輸血是治療重型地中海貧血的主要措施，同時堅持長期去鐵治療才能減少鐵過載導致的並發症，提高患兒存活率。」
地貧不會傳染但可遺傳
據博愛醫院兒保科主任醫師介紹說，在國內，廣東省地貧發病率居全國前列。「該病是由基因缺陷導致的，沒有傳染性，但有遺傳性。」只有父母一方是地貧基因攜帶者，就有可能遺傳給下一代。
如果夫妻雙方都有地貧基因，其生育的子女25%是重型地貧，50%是輕型地貧，25%是正常人。如果夫妻雙方只有一方是地貧基因攜帶者，其生育的子女50%是正常人，25%是輕型地貧，不會有重型地貧孩子。
重型地貧的關鍵仍是，我們呼籲新婚青年主動到醫院進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷。「這樣才可避免重型地貧患兒的出生。」另外南北婚配可稀釋地貧基因，一定程度上也可減少孩子患地貧的概率。在「世界地貧日」的今天，我們再次呼籲在孕前產前都要做好孕期檢查，特別是重型遺傳疾病的地中海貧血檢查是孕期必不可少的一項檢查。
新生兒地貧最明顯症狀3
a地貧和b地貧的區別
1、是地貧的最常見兩種。血紅蛋白A是由α和β兩種珠蛋白組成的。如果α珠蛋白基因有問題就是α地貧，如果β珠蛋白基因有問題就是β地貧。αβ地貧是哪種倒是第二位的，地貧的嚴重程度是最重要的。
2、α和β中度地貧有不同的基因型，並不是一個明確的概念。所謂中度地貧只是基因和臨床表現在某種程度上的融合。
3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，導致a珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為a地中海貧血。B珠蛋白基因缺陷導致B珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱為B地中海貧血。
怎麼樣治療貧血病
1、治療首先找到原因針對原因進行治療，另外建議多吃瘦肉和豬肝，蛋黃，牛奶，魚蝦，貝類，大豆，豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收。嚴重貧血需要輸血治療。
2、我們知道葉酸在人體內不僅是脂肪及氨基酸代謝過程中不可缺少的輔助酶，其主要功能是輔助產生紅血球，防止紅血球變型。而鐵質則是製造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質，其中尤以芹菜、菠菜中含量最為豐富。
以上就是關於a地貧和b地貧的區別，這一問題做的簡單介紹。總之對於這兩種病症的區別只有專業的醫療人員通過醫療設備才能檢查出來，對於患貧血的人員需要多吃豆類食品，多吃牛奶等一些營養豐富，比較促進身體內產血的食品。
③ 寶寶輕度地貧有哪些症狀
寶寶輕度地貧有哪些症狀
寶寶輕度地貧有哪些症狀， 地中海貧血是染色體疾病，具有一定的遺傳性，是一種通過遺傳獲得的疾病。這種貧血分為a型和β型兩種類型，以下了解寶寶輕度地貧有哪些症狀。
寶寶輕度地貧有哪些症狀1
地貧的症狀與病情輕重有關，輕度靜止型的地中海貧血，可能完全無症狀，也可能出現輕微貧血，表現為乏力，容易頭暈。中度地貧病人可能只有輕微貧血的症狀如頭暈乏力，記憶力下降等，也可能出現脾腫大、易感染、溶血等症狀。重度地貧病人可出現臉色蒼白、變黃，前額突出、肝脾腫大的症狀，同時有免疫力下降，黃疸，需定期輸血。
一般不管是小孩子還是大人，得地中海貧血的症狀如果是比較輕的，可能沒有任何症狀，但如果有輕度貧血或者中重度貧血，主要就是貧血的症狀，比如像面色蒼白、頭暈、乏力，有時候還有消化不良。
一方面，如果對於嬰幼兒，可能就是總是哭鬧、精神比較萎靡、吃東西不是特別正常，這個時候可能要懷疑有沒有貧血，當然最簡單的就是去醫院做血常規的檢查，看看血紅蛋白有沒有降低，到底是輕度的，還是重度的。
另一方面，根據父母在懷孕之前做的產前檢查，如果父母雙方都是地中海貧血都有這個基因的情況下，這個小孩大概有75%的可能也是地中海貧血，就看父母雙方這個基因型是不是一樣的，如果是完全一樣的，小孩有25%的幾率是重型的地中海貧血，這需要看基因的檢測。
地中海貧血，根據病情輕重的不同，可以分為輕型，中間型以及重型。
一般輕型的地中海貧血沒有症狀，或者僅有輕度的貧血。中間型的地中海貧血可以出現脾臟輕或中度的腫大，有的`可以有黃疸。外周血象可以表現為小細胞低色素性貧血。
重型的地中海貧血一般貧血呈慢性進行性加重，可以出現面色蒼白，肝腫大，脾腫大，有輕度的黃疸。最主要的，可以出現地中海貧血的特殊面容，比如頭顱變大，額部隆起，額高，鼻樑塌陷，兩眼距增寬，是地中海貧血最典型的症狀。而且，嬰兒常並發氣管炎，肺炎等，出現相應器官的症狀，最嚴重的可以並發心力衰竭，是造成嬰兒死亡的重要原因之一。
寶寶輕度地貧有哪些症狀2
a型和b型輕度地貧區別是什麼
區別在於其影響的基因不同。因為人有四個α珠蛋白基因，兩個β珠蛋白基因，所以α地貧的嚴重程度更廣，從1個基因異常幾乎完全正常到4個基因異常無法存活都有。β地貧只有輕中重三種。而且重度β地貧患者不會在孕中或出生後馬上死亡。輕度α和輕度β地貧的表現相似，都不會對壽命生活帶來嚴重的負面影響。中度地貧的症狀變化很大，所以比較中度α和β地貧沒有什麼意義。
地中海貧血的症狀有什麼
1、發育不良
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
2、骨質疏鬆
在重型β地中海貧血患者中會有慢性骨髓過度活動的特點，其中顱骨和長骨的皮質層變薄、骨髓腔變寬以及顱骨板障空間明顯，有太陽射線狀的放射線紋出現。
a型和b型輕度地貧區別是什麼？相信大家已經了解他們之間的區別是什麼。地中海貧血是一種比較嚴重的貧血疾病。造成這種疾病最大的原因就是遺傳，遺傳是最主要的病因，患病較輕的朋友們就會時常發作，如果嚴重，就非常有可能在成年之前死亡。
輕型β地貧影響壽命嗎
輕度的地中海貧血不影響生活的質量，不影響壽命的長短的情況，輕型β地中海貧血只是基因攜帶，不會發病，有的會發生輕度的貧血，一般來說不需要採取措施進行治療，可以在平時的生活中注意不要感染，盡量少吃含鐵的食物，少吃不代表不吃，牛肉、木耳等含鐵比較多，需要少吃。其他的就不需要任何的注意了，可以像正常的人一樣生活，結婚，生子。
地中海貧血的遺傳規律
如果夫妻一方患有輕型地中海貧血，另一方不是地中海貧血患者的話，胎兒只有1/2機率為輕型地貧，其餘1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。
如果夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。因此在地中海貧血患者進行生育的時候一定要積極的進行產前篩查，可以有效的避免重型地貧患兒的出生，地中海貧血屬於一種可以預防但是難以治療的疾病，積極的預防就可以避免地貧患兒的出現，對一個家庭來說這是一個福音。
以上就是對於輕型β地貧影響壽命嗎的一些認識和介紹，希望大家看了之後能有所收獲。輕型的β地中海貧血，只要日常生活中多加註意事不會影響大家的生活和壽命的。但是在結婚生子的時候，大家要考慮到輕型β地中海貧血基因的遺傳問題。
寶寶輕度地貧有哪些症狀3
把好關 勿「造」地貧寶寶
婚檢、孕檢、產檢均可篩查地貧
地中海完全可以預防，關鍵要提早篩查是否是地貧基因攜帶者(即輕型地貧)。據介紹，廣東每九人就有一個攜帶了地貧基因，有些廣東人長期臉色不太好，可能就是患有輕型地貧的原因。
他們本身幾乎沒有症狀，可視為正常人，不需要治療。但若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，則可能生出重型地貧兒。因此，孕前篩查地貧非常重要。
最簡單莫過於在婚檢或孕檢時做一個血常規檢查。如果妻子平均血紅蛋白容積(MCV)低於正常值，則可能是地貧基因攜帶者，丈夫也應該盡早到醫院檢查。家族中有地中海貧血、曾經生過死胎、夫妻雙方MCV都低的均屬於地中海貧血的高危人群。除血常規檢查外，還應該進一步做血紅蛋白電泳篩查及基因診斷。
即使沒有做過婚檢和孕檢，而在產前篩查時發現孕婦為地貧基因攜帶者，仍然還能阻止危機發生。孕婦的配偶應盡快到醫院檢查，如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則胎兒有1/4的機會是正常，1/2的機會是基因攜帶者(即輕型地貧)，另有1/4的機會是重型地貧。
接來下可以通過抽取羊水或臍帶血的方式為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷發現胎兒是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠，若發現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠。
育齡夫婦需提高防範意識
一個重型地貧兒的出生，給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。影響最大的是重型α地貧和重型β地貧。前者通常會造成胎兒胎死腹中或者出生後不久就死亡。而重型β地貧的影響更甚，孩子一般在出生後3到6個月發病，每月需要三四千元的昂貴治療費用，由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。
由於造血幹細胞移植治療地貧受到供體以及配型等因素的限制，所以大部分重型β地貧兒必須依靠終身輸血才能生存，但僅靠輸血還不足以抵擋病魔。
市民對地貧的認識還非常缺乏，大多數不了解地貧的危害，即使知道的也以為有錢就一定能治好。廣州現在每年新增的重型β地貧仍有500例之多，這都是因為沒有引起重視，不做孕前、產前的篩查所導致的。