① 兒童矮小症要做哪些檢查
1)X線檢查：
矮小兒童需攝左手正位X線片，判斷骨齡。正常情況下，骨齡與實際年齡的差別應在±1歲之間，落後或超前過多均為異常。如病人體格不勻稱，懷疑有骨骼病變時，則應進一步檢查骨X線片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要時包括上肢或(和)下肢，同時觀察骨骼的生長，骨質的密度可初步明確骨病的診斷。
2)常規檢查：
血、尿常規檢查，肝、腎功能及血生化、電解質、血氣檢查，血鈣、磷、鋅、鹼性磷酸酶測定。
3)染色體檢查：
女孩身矮或有輕度畸形的，應做細胞染色體檢查，以明確是否為Turner綜合征。
4)內分泌檢查：
(1)甲狀腺功能：血清T3、T4及TSH測定。
(2)生長激素一胰島素樣生長因子I軸(GH-IGF-I)功能測定
② 兒童個矮應去檢查什麼
1、常規檢查
應常規進行血尿常規檢查、肝、腎功能檢測;
疑診腎小管中毒者宜作血氣及電解質分析;
女孩均需進行核型分析;
為排除亞臨床甲狀腺功能低下,應常規檢測甲狀腺激素水平。
2、骨齡判定
骨齡即是各年齡時的骨成熟度,是對左手腕、掌，指骨正位x線片觀察其各個骨化中心的生長發育情況進行測定的。有兩種方法：
G-P法( Greul ieh&Pyle)：我國臨床上多數採用G-P法，正常情況下,骨齡與實際年齡的差別應在 1歲之間,落後或超前過多即為異常。
TW3法(Tanner. Whitehouse)
3、特殊檢查
(1)進行特殊檢查的指征
身高低於正常參考值減2SD(或低於第3百分位數者)；
骨齡低於實際年齡2歲以上者;
身高增長率在第25百分位數(按骨齡計)以下者，即:<2歲兒童為<7cm/年；5歲至青春期兒童<5cm/年；青春期兒童<6cm/年;
臨床有內分泌紊亂症狀或畸形綜合征表現者；
其他原因需進行垂體功能檢查者。
(2)生長激素-胰島素樣生長因子I軸(GH-IGF-1)功能測定
以往曾應用的運動、睡眠等生理性篩查試驗，目前已很少應用,多數都直接採用葯物刺激試驗，GH峰值在葯物刺激試驗過程中<5ug/L即為生長激素完全性缺乏(GHD);介於5—10ug/L之間為部分缺乏（pGHD)； 10ug/L則屬正常。
由於任何一種刺激試驗都有15%的假陽性率(指GH分泌低下),因此,必須在兩項刺激試驗結果都不正常時,方能確診GHD。
兒童個矮怎麼辦？
首先，想對家長說，兒童身高發育有個體差異性，兒童相對其他小朋友個矮不一定低於正常標准，所以家長不要過度擔心。
小孩的身高發育有三個關鍵期，一個是嬰兒時期，一個是兒童時期，再一個是青春期。其中兒童時期，主要是3歲以前和5-9歲時會增長比較明顯，其他時候相對增長緩慢，所以家長發現兒童個矮只是還沒有進入關鍵期呢。
如果家長想查一下孩子個矮的原因，可以考慮以下幾個方面：
有的矮小兒童到矮小門診看病後，醫生還建議家長去看遺傳門診。請遺傳病專科醫生會診主要的目的是請遺傳學專家協助判斷該兒童是否有遺傳方面的問題。有些家長會不理解，會問：我的孩子只是長得矮，為什麼要去看遺傳病專業醫生？原因在於有相當多的矮小兒童可能是由於先天遺傳或代謝性疾病所致，需要遺傳病專科醫生進一步肯定診斷或給以治療，通過他們的檢查來除外遺傳病方面的問題。
如果矮小兒童伴有下列問題的，應請遺傳病醫生會診。比如矮小伴有智力低下者，智力低下又有身體畸形者，伴有頭面外觀異常或身體各個部位畸形者以及身體各部位不勻稱如軀干短或四肢相對比較短者。
因為先天性疾病和遺傳病如遺傳代謝、染色體病和先天畸形綜合征等都可能有上面的表現，這些疾病中有的遺傳，有的不遺傳。遺傳病專科醫生經過詳細的遺傳家譜調查，詳細的病史，全面的體格檢查以及通過一些常規篩選或特殊化驗包括血染色體檢查（必要時給患兒的父母或家庭其他成員做一些檢查）後，經過綜合分析，做出確切的診斷並提出處理意見，回答家長的一些問題，如能否治療？能否再生2胎？這些對患兒家長是非常重要的信息。
你好，檢查兒童矮小可以去醫院掛小兒內分泌科。實際上影響孩子身高發育的因素較多，簡單概括下有遺傳、疾病（神經腫瘤、性早熟等）、生長激素、營養、運動、睡眠等等，因此需要做的檢查項目也比較多， 具體要做哪些需要通過面診詢問病史判斷。像血常規、微量元素、骨齡檢測、骨密度測試等都是比較常規的項目，針對個別矮小兒童還需做生長激素測定、胰島素測定等。
醫生建議：檢查孩子矮小，家長一定要去正規專業的兒童醫院或專科醫院，找對病因，對症治療，多觀察記錄孩子的生長發育情況，生活中加強鈣、蛋白質等營養的補充，保證優質充足的睡眠時間，加強運動刺激骨骼生長都可以改善孩子身高。
孩子的身高情況和遺傳的基因是有很大的關系的，起著60%的關鍵作用。所以，當家長發現孩子身高略低的時候，先衡量家人身高的標准。如果父母雙方身高都在合理范圍內，再從醫學和營養學的角度去考慮。
1.考慮孩子的飲食結構，是否營養不良。
可以考慮給孩子做個微量元素，看看是否有缺鈣，缺鋅，注意平時給孩子多加強營養。
2.考慮孩子的骨骼發育問題。
可以去醫院檢查骨密度。如果沒有問題讓孩子多運動鍛煉。合理的運動有助於長高。跳神遊泳都是不錯的選擇。
3.到醫院內分泌科做下檢查化驗，如激素測試，骨骺方面的檢查，避免矮小症。
如果檢查出的確是激素或者骨骺的問題，一定及早治療。越早越好，越早治療，對孩子的身高越有幫助。
另外提醒家長，每個孩子的發育指標發育時間都不相同，如果沒有太大的異常，沒有必要為身高的事情太焦慮，你的焦慮會傳染到孩子，給孩子造成一定的心理壓力反而對長高沒有幫助。有很多孩子是先長，也有很多孩子是後長型的。
我覺得首先孩子個子矮也不一定就是有問題，家長還是不要過度焦慮，這樣也會把壓力和焦慮帶給孩子。輕松愉悅的情緒下更容易長得高。
家長可以從幾個方面先排查一下：
1.家庭遺傳情況，包括爸爸媽媽自己長個較快的是什麼時候，參考一下，看孩子是不是可能只是晚長。
2. 孩子的營養情況，有無挑食造成營養不良。
3. 孩子的睡眠情況，生長素只有睡熟的時候才分泌，通常是23點到1點這個時段，還有早上4點到6點這個時段，生長素分泌較多。在這樣的時段的高質量睡眠非常重要。
如果以上方面都沒有發現，或者發現了還是擔心可以去醫院：
1. 測量微量元素，看是不是體內缺少某些微量元素導致不長個
2. 測一下內分泌，看是不是有分泌問題，生長素分泌問題
3. 測一下骨密度，骨齡發育對身高有比較准確的參考作用
4. 最後還有也可以檢測一下頭部有沒有病變，腦垂體發育不良也可以導致身材矮小
你好，沈陽六一兒童醫院兒科專家於福軍很高興回答你的問題，希望能幫助到你，謝謝。
孩子身材矮小，父母除了給孩子補充營養促進長高外，還需要帶孩子及時的就醫查看，以查找長不高的原因，那麼小孩長不高應該檢查哪些項目呢？
1 兒童身高發育慢，父母帶孩子去醫院檢查時，要通過醫院專業的測量身高儀器，准確的測量孩子的身高，若發現孩子的身高增長與同齡孩子標准身高有很大差距時，就要及時的查找原因，以免影響到孩子的正常身高增長。
2 小孩矮小，首先需要對左手腕掌指進行X線照片，以了解孩子的骨齡，判斷孩子骨骼生長情況，骨骺閉合程度（若骨骺閉合，則再無治療可能）和生長潛力，特別是通過詳細評估骨齡並做成年身高預測很重要，知道不治療到底能長多高，才能知道是否需要治療或確定更合理的治療方案。
3 兒童身高偏矮，父母要隔年帶孩子檢測身體是否缺少微量元素，身體缺乏所需的元素，也會影響身高，如鈣元素的不足，骨骼就無法發育，人體也不能長高，父母可以適當科學的給孩子補充鈣、鋅、魚肝油等，以便促進孩子身高的發育。
4 孩子長不高，需要治療時，就需要檢查孩子自身生長激素分泌情況，而生長激素在體內呈脈沖式分泌，平時值很低，只是在夜間深睡眠時出現3 5個高峰，夜間采血孩子可能會醒，且時間長采血次數多，因而不採用，隨機采血無法檢測到峰值水平，無法反應生長激素是否正常，所以要進行生長激素激發試驗，以了解孩子情況，好採取正確的方式進行治療。
是不是缺微量元素吧。補鈣。
孩子身高不高需要到正規醫院兒童生長發育科、兒童內分泌科或者內分泌遺傳代謝科就診，檢查當前的身高、體重以及骨齡，用以判斷孩子骨骼生長情況、骨骺閉合的程度和生長潛力，還要常規進行血、尿檢查，肝腎功能檢測和甲狀腺激素水平，以及觀察其營養狀況，如果身高偏離嚴重，要查孩子體內生長激素分泌情況，女孩要做染色體核型分析，如果孩子可能伴隨性發育的問題，同時還要查孩子的性腺和腎上腺等功能，矮小兒童要進行頭顱核磁共振檢查，以排除先天發育異常或腫瘤的可能性。
具體包括以下：
1、體格檢查：當前身高、體重、外觀、第二性徵發育情況、全身各系統檢查等。
2、實驗室檢查：血、尿、便、肝功能、乙肝兩對半、腎功能、電解質、甲狀腺功能、血脂、血糖、骨齡、垂體MRI、生長激素激發實驗、IGF-1/IGFBP3檢測等。
3、此外，根據患者病情可做特殊檢查，如：IGF-1生成實驗、皮質醇、ACTH、性激素、戈那瑞林激發試驗，絨毛膜促性腺激素試驗、染色體核型（女孩必做）、血氣分析、骨密度、25-羥VD3、頭顱/胸部/脊柱/骨盆/四肢長骨x光攝片。
③ 孩子一直不長高，需要去檢查一下嗎
父母必須做好對孩子身高的管理。從出生後每年測量他們的身高和體重來看，他們必須觀察孩子身體的跡象。如果發現身高或體征異常，首先要測量骨齡，然後根據不同的情況進行更深層次的檢查，現在就進入矮身材的檢查項目和意義。Altas以外的兒笑友童需要到正規醫院兒童生長發育科頃升歷、內分泌科或內分泌遺傳代謝科進行IR，以核實他們目前的身高、體重和骨齡，以評估他們的骨骼生長情況，骨骺閉合程度和生長潛力。還應進行血尿常規檢查。