⑴ 我患上的是不是「翼狀肩胛」。該怎麼辦
你好，還有其他症狀嗎。是不是進行性肌營養不良症
進行性肌營養不良症呈慢性進行性發病，多起病兒童及青少年期。臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分布而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存，面肌萎縮明顯者呈特殊的「肌病面容」表情淡漠，口眼閉合無力，嘴唇因口輪匝肌的假性肥大而顯行增厚而微翹（貓臉）。不能蹙眉、皺額、鼓氣等。肩胛帶肌受累以岡上肌、岡下肌、菱形肌、前鋸肌為顯著。檢查時可發現垂肩，「翼狀肩」和「游離肩」。上肢以三角肌、肱二頭肌、肱撓肌受累多見，最早症狀常為上臂抬舉無力，以骨盆帶肌肉萎縮無力為主，初起表現為行走笨拙，易跌倒，登樓梯及起立有困難，逐漸表現為走路時腰椎前凸，腹隆起，搖擺，稱為「鴨步」。從而仰卧位起立時，必先翻身取俯卧位，用手和肘支於床面，然後再以雙手支撐著下肢逐漸將軀干伸直而站起。這種現象稱為Gower′S征。這一獨特的體征能提示本病的診斷。腓腸肌常有肌肉的假性肥大，臀肌、股四頭肌、三角肌、岡下肌或肱三頭肌等亦可發生。此外尚有一些少見的患者，主要影響手部小肌肉或僅影響眼肌、咽肌。肌腱反射減弱或消失，通常無肌肉關節疼痛，無感覺障礙。
http://fitnesschina.squarespace.com/journal/2006/10/28/744160.html
⑵ 哪裡能治療翼狀肩
一、Duchenne型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能卧床。體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和肌無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎 過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步;從仰卧位起立時，必須先翻身 為俯卧，然後用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發 達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。
二、Becker型肌營養不良：又稱良性
肌營養不良症，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。
三、Erd型肌營養不良：又稱肢帶型肌營養不良症，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
四、Landouzy-Dejerine型肌營養不良：又稱面肩肱型肌營養不良症，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的\\「肌病面容\\」，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌肉萎縮明顯。
肌營養不良的症狀有什麼，在此已經給出詳細的分析也作出相應分類。根據不同的肌營養不良症狀的不同，醫生會採取不同的研究方式，根據不同病人的情況制定一些治療計劃和方案。同時還要研製針對不同類型的葯物。
⑶ 翼狀肩不知道如何改善，要怎麼做
一般會進行一些拉肩動作，還有就是拉伸，這樣的話可以讓我們肩部的力量增強，然後慢慢的多餘的贅肉會減弱。
⑷ 孩子八歲得了翼狀肩胛怎麼才能治癒
翼狀肩胛應該說是一種體征。 臨床表現:患側上肢酸困無力,工作時容易疲勞為其前驅症狀。
⑸ 寶寶輕微翼狀肩胛怎麼改善，需要手術嗎
您沒有具體說寶寶目前的情況，並不是說下肢變形了才需要做矯形手術，同樣需要防患於未燃。
⑹ 寶寶輕微翼狀肩胛怎麼改善，需要手術嗎
一般由神經損傷導致的翼狀肩胛,通過替換肌腱的手術基本能解決問題
⑺ 翼狀肩胛瑜伽怎麼矯正
正常人的肩胛骨緊貼胸壁，這主要是由前鋸肌和斜方肌的協同收縮來完成的。如果前鋸肌和斜方肌麻痹，就可使肩胛骨失去貼胸的作用力。當上臂運動使肩胛骨旋轉時，它就可以出現因脊柱緣失去牽拉而翹起，形成似蟋蟀翅膀的樣的畸形，所以臨床據此特徵而命名為翼狀肩胛。
健康的肩胛在我們這個社會里是很稀少的。問題在於，我們花太多時間坐在電腦和方向盤前面了。我們在這種情況下很容易出現彎腰駝背的姿勢，這會導致脊柱上端永久性向前彎曲，也就是駝背。
肩部外旋180度，當右前臂指向天空時停止。回到起點。重復10次，換左臂再做。