㈠ 孩子如果有基因突變剛出生時醫院驗得出來嗎
孩子 貧血 ，如果是先天性的，考慮是有血液性疾病的存在。如果，沒有先天性血液類疾病，主要考慮孩子是 營養不良 ，所引起的，營養不良性缺鐵性貧血。建議給孩子查一下相關血液方面的檢查，看看，有沒有先天性血液疾病的存在。現在孩子的情況主要考慮是營養不良所引起的貧血，如果長時間的營養不良，很容易有中度貧血，轉化成重度貧血。所以要給孩子補充充足的營養，和必需的 微量元素 和維生素。如果，沒有緩解的話，只能用一些生血的葯物，進行治療。建議孩子合理膳食，不要讓孩子挑食，多吃一些補血的食物對情況應該會有一定幫助的。
㈡ 寶寶得了遺傳基因代謝病有什麼表現
並不高，基因突變本來就是小概率事件，而正好導致遺傳代謝的幾率就更小了。另外從病名就包含遺傳兩個字可以看出這種病主要是由親代遺傳給子代的。
㈢ 嬰兒隱性基因長大後會顯現出來
你好！如果嬰兒存在隱性基因，那他就一直會顯現出來的！因為他一出生就有了隱性基因。但是有時候隱性基因的顯現不明顯，例如有的隱性基因是卷發，嬰兒還未長頭發，因而要等長大後才能看清楚。 一般來說，嬰兒體內存在隱性基因，那他的體內從出生開始，就有隱性基因帶來的顯現效果，只不過嬰兒時期不易被人察覺。
㈣ 誰知道從懷孕到生產可不可以檢查出孩子基因有沒有問題，或者一些重大的遺傳病
有基因檢測的機構，比如華大基因，可以去查一下，費用應該不低
㈤ 遺傳病會在孩子剛出生就表現出來嗎
不會的，遺傳疾病遺傳也是有一定概率的，且遺傳疾病的影響因素很多，有些遺傳病會隨著年齡的增加顯現，例如家族性的禿頭症，要到30-40歲左右才發病。不過遺傳病大多都是剛出生或者出生後很快就能夠看出來。
㈥ 如果一個人一出生攜帶了致病的基因突變。他的病會在小時候表現出來還是長大以後
這個要看什麼基因突變，還有發育到什麼時候的突變。
第一，突變時間很重要。人體胚胎，在母體子宮中由一個精子和卵子組成的受精卵細胞，分裂成由百萬億個細胞組成的出生嬰兒，這個過程都是可能突變的，突變越晚，突變的細胞越分化，突變的影響越低。舉個例子，男性嬰兒的x染色體血友病突變 ，發生在受精前至胚胎早期，那他一出生就可能變現嚴重的血友病；發生在胚胎後期的血液原細胞，那他一出生就血友病，不過有部分血液細胞正常，所以不嚴重；發生在胚胎後期的非血液原細胞，那他一生不會表現血友病，如果發生在生殖原細胞，可能遺傳給他女兒。
第二，具體的突變基因也會影響。人是雙倍體，隱性基因突變不會表達，比如血友病，是英皇維多利亞的突變，她本人沒事，她的女兒公主們卻帶著血友病嫁給了歐洲大陸眾多皇室，造成一堆血友病皇子皇孫。卻人體的發育是持續的，越關鍵的基因突變，越早表現出遺傳疾病，比如與血液有關的血友病。有些基因是人體二次發育或成熟才發揮作用的基因，那它就會在青春期或成年才發作，比如女性乳房無法二次發育，比如舞蹈症一般在成年才發病
㈦ 遺傳代謝病基因查出百分之五十多少年發病
具體還是要看是什麼疾病，有的疾病是出生不久就會表現出臨床症狀，有的疾病可能伴隨著年齡的增長慢慢顯現，還是要做好相關檢查，做好預防。
㈧ 合肥一4歲天使面孔女孩患罕見基因病，在懷孕時查不出這種基因病嗎
每一個孩子都被家人視作希望，承載了一個家庭的所有希望。安徽合肥。一位擁有“天使般面孔”的四歲小女孩，因父母基因不合患上罕見基因疾病。
盡管醫學怎麼發達，面對基因也是無能為力，一般年輕父母因身體各個機能都屬於強健范疇，所以很少去做一些孕期針對性的檢查，除非是一些大齡媽媽，但也很少有做基因檢測，比如羊水穿刺就可以知道寶貝一些具體的身體狀況。
人生很美，還未開始就已宣布結束，這對寶貝來說太過殘酷，也許，也許這是上蒼的另一種眷顧，看到這孩子真叫人不痛心疾首，看著孩子清秀的臉龐，是的，他就是天使寶寶，上蒼遺落在人間的小天使，小仙女。
現代醫學都不能治癒的罕見的基因病，旁人更是愛莫能助。真不知道她怎樣去理解和面對自己的未來，願天使無邪。願孩子能夠盡量的少受一點罪，常樂萬安。
㈨ 兒童基因檢測都能檢測出孩子什麼方面的疾病
遺傳方面的很多都可以比如先天性心臟病，白血病，糖尿病都可以檢測出來。
㈩ 基因突變的病從出生就會顯現出來嗎
不一定，因為基因表達具有時空性，有些基因終身表達，有些只在人生的某個階段表達。比如，遺傳性糖尿病只有在進入中老年後才能顯現出來了。