① 腎病綜合症的表現有哪些
腎病綜合征的主要症狀是大量蛋白尿、低蛋白血症、明顯水腫和高脂血症。
一、大量蛋白尿是腎病綜合征患者最主要的臨床表現，也是腎病綜合征最基本的病理生理機制。大量蛋白尿是指成人尿蛋白排出量大於3.5克每天。
二、低蛋白血症，血漿白蛋白降至小於30g/L。腎病綜合征時大量白蛋白從尿中丟失，促使白蛋白在肝臟代償性的合成和腎小管分解增加。
三、水腫，腎病綜合征時，血漿膠體滲透壓下降，使水分從血管腔內進入組織間隙，是造成腎病綜合征患者水腫的基本原因。
四、高脂血症。高膽固醇血症主要是由於肝臟合成脂蛋白增加，高甘油三酯血症主要是由於分解代謝障礙所致。
② 川崎病會復發嗎
川崎病的病理變化為全身血管炎，好發於冠狀動脈。阿司匹林是首選葯，除了這個病之外小孩一般不用阿司匹林，因為易導致瑞士病（服用阿司匹林導致的嚴重不良反應）。一般發熱5天以上是診斷川崎病的先決條件。目前導致本病的機制還不太清楚，由於個體差異，有些會復發，有些不會。一般復發的概率不大。IVIG（丙球靜注）治療敏感，有效，也不能保證不會復發，我上次碰到的病例對丙球不敏感，靜注了2次，加用甲潑尼龍沖擊才使病情緩解。
寶寶吐奶，可復用嗎丁啉，但要注意劑量，買的時候可以詳細詢問葯店老闆。小孩子胃腸道正在發育中，功能不完善，不需要太著急。吐出後，一般不考慮再按原劑量補喂，防止葯物過量。
一般出院後，要門診隨訪一周。
③ 格林巴利的症狀有哪些
格林巴利綜合征也稱急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。本病往往男性多於女性，兒童時期比較高發，往往發生在經濟欠發達地區，在發病前1-4周可以有胃腸道或者呼吸道感染的症狀，以及麻疹、疫苗接種發熱等症狀。病人發病比較急驟，往往在清晨時出現雙下肢癱瘓，遠端比較重，然後在1-2日內發展到雙上肢癱瘓，出現四肢遲緩性癱瘓，肌張力比較低。然後進一步發展，可以出現顱神經的損害，如雙側面神經癱、延髓麻痹，出現飲水嗆咳、吞咽困難、聲音嘶啞和構音障礙，不能飲食。最嚴重的病人可以出現呼吸肌麻痹，產生呼吸微弱、血氧下降，甚至呼吸停止死亡，如果出現呼吸肌麻痹是非常嚴重的症狀，往往應該應用呼吸機進行治療，可以挽救患者的生命。另外可以出現植物神經功能的紊亂，比如心動過速、心動過緩、心律失常、低血壓、尿瀦留、面部潮紅等症狀
④ 格林巴利綜合征有哪些症狀
格林巴利綜合症是一種由免疫反應所引起的一種急性炎症性的周圍神經病。患病者會出現運動神經、感覺神經、自主神經以及伴隨等方面的症狀。出現這些症狀的時候，患者可以通過葯物來進行治療，也可以通過血漿置換的方法來治療。
格林巴利綜合征可能大家都比較陌生，其實這是一種由免疫反應所引起的神經疾病。該病沒有傳染性與遺傳性，在發病2周後就可以達到高峰，持續數天後一般就可以恢復。患病者會出現多個方面的症狀，那麼有哪些症狀呢？
1、運動神經症狀
患者常有手足無力症狀，並在數小時至數周內逐漸向軀干發展，而且抬頭比較困難，面神經會受累。當延髓神經肌肉受累時，進食或飲水會難以吞咽。嚴重時，呼吸機會被捲入，導致呼吸困難和虛弱。
2、感覺神經症
輕度感覺異常的特徵是手和腳對疼痛刺激的感覺和觸覺降低，並出現了戴手套和襪子一樣的感覺。
3、自主神經症狀
自主神經功能的障礙症狀，即部分的神經系統不受大腦控制，其特徵是臉紅、血壓變化等。
4、伴隨症狀
伴隨症狀包括精神狀態和感染兩個方面。精神症狀改變和感染都是由於自主神經功能的紊亂所導致的。其中的精神症狀上，患者的機體代謝會出現異常，然後表現處焦慮、緊張、抑鬱等改變。 嚴重時，患者會出現尿便障礙，尿液大量在膀胱內累積，然後使得感染泌尿系的風險大大增加。
以上就是格林巴利綜合征的相關症狀表現，這些症狀涉及多個神經，對患者的影響是很大的，患者需及時進行葯物、血漿置換、前沿等方面的治療。該病可能會並發呼吸衰竭、心血管等及疾病，患者要做好預防。此外，平時也要注意神經功能的康復訓練，防止肌肉出現萎縮，關節痙攣。日常的食物要煮熟再食用，特別是肉、蛋、奶類的食物。進食的時候，盡量吃一些較柔軟的食物，病情放慢飲水的速度。
⑤ 線粒體病的症狀有哪些
1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)多在20歲時起病，也有兒童及中年起病，男女均受累。臨床特徵是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即感疲乏，常伴肌肉酸痛及壓痛，肌萎縮少見。易誤診為多發性肌炎、重症肌無力和進行性肌營養不良等。
2.線粒體腦肌病()包括：
(1)慢性進行性眼外肌癱瘓(CPEO)：多在兒童期起病，首發症狀為眼瞼下垂，緩慢進展為全部眼外肌癱瘓，眼球運動障礙，雙側眼外肌對稱受累，復視不常見;部分病人有咽肌和四肢肌無力。
(2)Keams-Sayre綜合征(KSS)：20歲前起病，進展較快，表現CPEO和視網膜色素變性，常伴心臟傳導阻滯、小腦性共濟失調、CSF蛋白增高、神經性耳聾和智能減退等。
(3)線粒體腦肌病伴高乳酸血症和卒中樣發作(MELAS)綜合征：40歲前起病，兒童期發病較多。表現突發的卒中樣發作，如偏癱、偏盲或皮質盲、反復癲癇發作、偏頭痛和嘔吐等，病情逐漸加重。CT和MRI可見枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，常見腦萎縮、腦室擴大和基底核鈣化;血和腦脊液乳酸增高。
(4)肌陣攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合征：多在兒童期發病，主要表現肌陣攣性癲癇、小腦性共濟失調和四肢近端無力等，可伴多發性對稱性脂肪瘤。
3.線粒體腦病(mitochondrialencephalopathy)包括Leber遺傳性視神經病(LHON)、亞急性壞死性腦脊髓病(Leigh病)、Alpers病及Menkes病等。
線粒體肌病的診斷依賴於典型的臨床症狀：四肢近端極度不能耐受疲勞、身體矮小和神經性耳聾等，伴各亞型臨床特徵;血清乳酸、丙酮酸增高和肌肉活組織檢查發現RRF，mtDNA缺失或點突變等之結果。線粒體腦肌病患者CT或MRI檢查可見白質腦病、基底核鈣化、腦軟化、腦萎縮和腦室擴大等。
但應注意炎症肌病和其他肌病可同時伴存線粒體和糖原堆積之可能。嚴防過多過濫診斷線粒體肌病。